丙酮中阿特拉津_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中阿特拉津

BW10357-1.2ml

Atrazine in acetone

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1912-24-9

1.2ml

源叶

1000μg/ml in acetone

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丙酮中阿特拉津介绍：

分子式：C8H14ClN5
分子量：215.68
储存条件：2-8℃；避光
外观：
用途：科研

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国家标准1：食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018

适用范围

适用于植物源性食品中阿特拉津等农药残留的定性及定量分析，涵盖蔬菜、水果等基质。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过基质匹配标准曲线进行定量。

检出限与定量限

阿特拉津的定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，检出限（LOD）为0.003 mg/kg。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标样品和平行样，加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤20%。

关键实验步骤

1. 样品经乙腈提取；2. 净化采用分散固相萃取（QuEChERS）；3. LC-MS/MS分析，流动相为乙腈-水体系。

特别说明

基质效应需通过稀释或基质匹配标准曲线校正，色谱柱推荐使用C18柱。

国家标准2：水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号

GB/T 20769-2008

适用范围

适用于果蔬中阿特拉津等农药多残留分析，覆盖常见农产品基质。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用外标法定量。

检出限与定量限

阿特拉津的定量限为0.01 mg/kg，检出限为0.005 mg/kg。

质控样品要求

每20个样品插入1个质控样，加标浓度需覆盖定量限至10倍LOQ范围。

关键实验步骤

1. 乙腈振荡提取；2. 盐析分层；3. 过膜后直接上机分析。

特别说明

需注意不同基质对离子化效率的影响，必要时调整质谱参数。

行业标准1：HJ 759-2015 环境空气有机氯农药的测定气相色谱法

标准名称及标准号

HJ 759-2015

适用范围

适用于环境空气和废气中阿特拉津等半挥发性有机物的气相色谱分析。

核心检测方法

气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD），采用内标法定量。

检出限与定量限

方法检出限为0.1 ng/m³（以采样体积500 L计）。

质控样品要求

每批样品须包含运输空白和实验室空白，相对偏差应≤25%。

关键实验步骤

1. 聚氨酯泡沫吸附采样；2. 索氏提取；3. 硅胶柱净化；4. GC-ECD分析。

特别说明

需定期校验ECD检测器线性范围，避免高浓度样品污染系统。

国家标准3：生活饮用水标准检验方法农药指标

标准名称及标准号

GB/T 5750.9-2006

适用范围

适用于生活饮用水及其水源水中阿特拉津等农药的检测。

核心检测方法

固相萃取-高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器检测。

检出限与定量限

方法定量限为0.1 μg/L，检出限为0.03 μg/L。

质控样品要求

每10个样品需做1个平行样和加标回收实验，回收率应≥60%。

关键实验步骤

1. C18固相萃取柱富集；2. 甲醇洗脱；3. HPLC分离，检测波长220 nm。

特别说明

需控制实验室环境避免有机溶剂干扰，萃取柱活化需彻底。

国家标准4：GB 5009.20-2016 食品安全国家标准食品中有机磷农药残留量的测定

标准名称及标准号

GB 5009.20-2016

适用范围

食品中三嗪类农药（含阿特拉津）残留量的气相色谱检测方法。

核心检测方法

气相色谱-氮磷检测器（GC-NPD），采用外标法定量。

检出限与定量限

阿特拉津的定量限为0.05 mg/kg，检出限为0.02 mg/kg。

质控样品要求

每批次需分析阴性对照和阳性对照，保留时间偏差应±0.1 min内。

关键实验步骤

1. 丙酮-石油醚混合提取；2. 弗罗里硅土柱净化；3. GC-NPD分析。

特别说明

氮磷检测器需定期更换铷珠，保持检测灵敏度。

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