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甲醇中噁喹酸

BW10360-1.2ml

Oxolinic Acid in methanol

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14698-29-4

1.2ml

源叶

100μg/ml in methanol

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W10945-1L | AR,99.5%

甲醇中噁喹酸介绍：

分子式：C13H11NO5
分子量：261.23
储存条件：-20℃；避光
外观：
用途：

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手机版：甲醇中噁喹酸

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31656.12-2021 食品安全国家标准水产品中喹诺酮类残留量的测定高效液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于水产品（如鱼类、虾类、贝类等）中噁喹酸及其他喹诺酮类药物残留量的定量检测。方法涵盖动物源性食品中目标化合物的提取、净化和仪器分析步骤。

核心检测方法

采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）。样品经甲醇提取后，通过固相萃取柱净化，采用C18色谱柱分离，以多反应监测（MRM）模式进行定性和定量分析。

检出限与定量限

噁喹酸的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。其他喹诺酮类药物的LOD和LOQ需参照标准附录。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及质控标准物质。加标回收率需在70%-120%范围内，RSD应小于15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入甲醇-水溶液振荡提取，离心后取上清液；
2. 净化：过HLB固相萃取柱，甲醇洗脱；
3. 色谱条件：流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，流速0.3 mL/min；
4. 质谱参数：离子源为电喷雾电离（ESI+），监测离子对为342.1→298.1（定量）和342.1→284.1（定性）。

特别说明

1. 实验需在避光条件下进行，避免目标物光解；
2. 标准品纯度需≥98%，基质匹配校准可减少干扰；
3. 若样品基质复杂，需增加净化步骤或采用基质分散固相萃取（QuEChERS）法优化。

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