![杂交瘤细胞CD25 PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]](https://img.nicebiochem.com/bw-crm-product%2Fd3e12572b0921eb522c87709e0880df6.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fixed,h_800,w_800)
杂交瘤细胞CD25 PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]
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杂交瘤细胞抗CD2 35.1
BNCC359690 | 冻存管；T25培养瓶
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杂交瘤细胞（抗CD2） OKT11
BNCC359687 | 冻存管；T25培养瓶
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PC基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液 pLenti-PC-sgRNA
K37202-100μg | 100μg
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PC基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液 pLenti-PC-sgRNA
K37203-500μl | 500μl
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大鼠嗜铬细胞瘤细胞（未分化） PC-12（未分化）
BNCC100436 | 冻存管；T25培养瓶
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人肺腺癌细胞 PC-9
BNCC340767 | 冻存管；T25培养瓶
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PC-12未分化细胞专用培养基 PC-12 specific culture medium
BNCC379481 | 100mL/瓶
产品中文名称：杂交瘤细胞CD25
产品英文名称：PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]
参考用途：/
形态特性：淋巴母细胞样，圆形，单个细胞，少数聚团，背景干净，无空泡
培养基：DMEM-H完全培养基：90%DMEM-H+10%FBS
培养条件：37℃；5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心3-5min，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有6-7mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。培养瓶建议竖着培养。
细胞传代：①离心法：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含8mL培养基的T25瓶中。②半量换液法：可选择半量换液方式；请将上清培养基轻轻吸走一半，将剩余留有细胞沉淀的培养基重悬混匀，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含8mL培养基的T25瓶中。③注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到大于2×106个/mL时，重复传代操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：‖动物种别│大鼠X小鼠‖描述│动物经B6.1小鼠的细胞毒性T细胞株进行免疫。 脾细胞与P3X63Ag8.653骨髓瘤细胞融合。 该抗体阻断IL-2的结合及IL-2依赖的生长刺激，与IL-2受体形成免疫共沉淀。 检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。 在本库通过支原体检测。
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