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西瓜枯萎病菌

BNCC119202

Fusarium oxysporum f.sp. niveum W.C. Snyder & H.N. Hansen

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斜面；菌液；平板

北纳生物/BNCC

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西瓜枯萎病菌介绍：

注意：该价格为平板价格,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：西瓜枯萎病菌
产品英文名称：Fusarium oxysporum f.sp. niveum W.C. Snyder & H.N. Hansen
参考用途：研究；教学
形态特性：蔓延生长，丝状，边缘不规则，正面菌丝白色至紫色
培养基：马铃薯浸粉：10.0g，葡萄糖：20.0g，KH2PO4：3.0g，MgSO4·7H2O：1.5g，硫胺素：0.008g，琼脂：15.0g，pH：6.0±0.2（25℃）
培养条件：25℃；5-7天；好氧
培养方法：①准备 1-2 个CPDA 平板；②试管斜面表面消毒后，在安全柜中打开；③用无菌接种锄和接种铲切块（见附页），0.5×0.5cm2 小正方形块；④将小正方形块平放至平板中心，琼脂表面上；⑤将平板正置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：斜面；菌液；平板
备注：‖采集地│湖北武汉

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手机版：西瓜枯萎病菌

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：西瓜枯萎病菌检测相关标准

标准名称及标准号

GB/T 36843-2018《植物病原菌检测技术规范西瓜枯萎病菌实时荧光PCR法》

适用范围	适用于西瓜植株、土壤及种苗中西瓜枯萎病菌（Fusarium oxysporum f. sp. niveum）的定性检测，适用于实验室病原菌的快速鉴定和早期监测。

核心检测方法

实时荧光PCR法：通过特异性引物和探针扩增病菌的ITS基因片段，结合荧光信号阈值判定结果。需使用TaqMan探针技术，引物序列为F:5'-CGCAACC...，R:5'-TTCGCTT...，探针标记FAM荧光基团。

检出限与定量限

检出限（LOD）：1×10² copies/μL DNA；定量限（LOQ）：1×10³ copies/μL DNA。需通过标准曲线验证扩增效率（90%-110%）。

质控样品要求

阳性对照：已知浓度西瓜枯萎病菌DNA；阴性对照：无菌水或健康植株DNA；每批次检测需包含至少1组阳性和阴性对照，且阳性Ct值≤35，阴性无扩增。

关键实验步骤

1. 样品预处理：取植株维管束组织或土壤DNA提取；
2. DNA纯化：使用硅胶膜柱法或磁珠法；
3. PCR体系配制：20 μL反应体系含Premix Ex Taq 10 μL、引物各0.4 μM、探针0.2 μM；
4. 扩增程序：95℃预变性30秒，95℃5秒→60℃34秒，45循环；
5. 结果分析：Ct值＜37判定为阳性。

特别说明	1. 需在生物安全二级实验室操作； 2. 引物探针需验证与相近种（如尖孢镰刀菌其他专化型）无交叉反应； 3. 土壤样品需增加PCR抑制剂去除步骤； 4. 建议每两年对引物有效性进行复核。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！