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黄萎病菌_
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黄萎病菌

BNCC373730 Verticillium longisporum {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
黄萎病菌介绍:

注意:该价格为平板价格,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:黄萎病菌
产品英文名称:Verticillium longisporum
参考用途:/
形态特性:在马铃薯琼脂培养基上蔓延生长,正面白色丝状,反面淡黄色,有褶皱;后期反面黑色
培养基:马铃薯浸粉:6.0g,葡萄糖:20.0g,琼脂:20.0g,pH5.6±0.2(25℃)
培养条件:22℃;5-7天;好氧;
培养方法:①将冻存管进行水浴常温溶解,快速振摇溶解;②使用酒精棉擦拭冻存管外壁消毒,随后转移至安全柜操作;③旋开管盖,将溶解液全部吸出,打入1-2个琼脂平板(每块平板约200μL);④涂布均匀后转移至上述培养条件下培养。
存储形式:-80℃
提供形式:斜面;菌液;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 黄萎病菌检疫鉴定方法
标准名称及标准号GB/T 28068-2011《黄萎病菌检疫鉴定方法》
适用范围适用于植物及其产品中黄萎病菌(Verticillium spp.)的检疫鉴定,包括土壤、种子、植株组织等样本的检测。
核心检测方法基于形态学鉴定和分子生物学方法(如PCR),结合分离培养技术,确认病原菌特征。
检出限与定量限检出限为每克样本中含1个菌落形成单位(CFU/g);定量限需通过阳性对照验证。
质控样品要求需包含阳性对照(已知黄萎病菌菌株)和阴性对照(无菌样本),确保检测结果可靠性。
关键实验步骤样本预处理→选择性培养基分离→菌落形态观察→DNA提取→特异性引物PCR扩增→测序比对。
特别说明实验操作需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行,防止交叉污染;分离培养需使用PDA培养基。
行业标准 植物病原真菌检测规范
标准名称及标准号SN/T 2586-2010《植物病原真菌检测规范》
适用范围涵盖多种植物病原真菌的检测,包括黄萎病菌的分离培养及分子鉴定。
核心检测方法形态学观察结合ITS序列分析,通过真菌通用引物进行PCR扩增。
检出限与定量限检出限为0.1 ng/μL病原菌DNA;定量限需通过标准曲线确定。
质控样品要求需设置空白对照、阴性对照及阳性对照,确保扩增体系无干扰。
关键实验步骤样本研磨→DNA纯化→PCR反应体系配置→电泳检测→测序与数据库比对。
特别说明PCR扩增需使用真菌通用引物ITS1/ITS4,测序结果需与NCBI数据库比对确认。
国家标准 棉花黄萎病菌检测技术规程
标准名称及标准号GB/T 33119-2016《棉花黄萎病菌检测技术规程》
适用范围针对棉花植株及土壤中黄萎病菌的特异性检测,适用于田间监测及检疫。
核心检测方法基于实时荧光定量PCR(qPCR)技术,采用黄萎病菌特异性引物和探针。
检出限与定量限检出限为10 copies/μL病原菌DNA,定量限通过标准品梯度稀释确定。
质控样品要求需包含标准品(梯度稀释DNA)、阴性样本(健康棉花组织)及重复实验组。
关键实验步骤样本裂解→DNA提取→qPCR反应→阈值循环数(Ct值)分析→结果判读。
特别说明实验需在独立分区进行,防止气溶胶污染;探针保存需避光。

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