尖镰孢菌_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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尖镰孢菌

BNCC120452

Fusarium oxysporum Schltdl.

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斜面；菌液；平板

北纳生物/BNCC

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尖镰孢菌介绍：

注意：该价格为平板价格,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：尖镰孢菌
产品英文名称：Fusarium oxysporum Schltdl.
参考用途：/
形态特性：小型丝状真菌，在综合 PDA 培养基上菌落明显可见，菌丝白色、浓密，棉絮状。
培养基：马铃薯浸粉：6.0g，葡萄糖：20.0g，琼脂：20.0g，pH5.6±0.2（25℃）
培养条件：25-28℃，5-7天，好氧
培养方法：①准备上述平板1-2块；②试管斜面表面消毒后，在安全柜中打开；③用无菌接种锄和接种铲切块（见附页），0.5×0.5cm2小正方形块；④将小正方形块平放至平板中心，琼脂表面上；⑤将平板正置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：斜面；菌液；平板
备注：‖寄主名称│合欢‖致病对象│植物‖采集地│河南濮阳‖描述│在PSA培养基上气生菌丝绒状，白色、粉白色至淡青莲色，基物表面青莲色，基物无色。有些菌株长蓝绿色菌丝团，菌丝成束生紧贴管壁。小型分生孢子数量多，卵圆形、肾形，假头状着生于产孢细胞上，5.0～12.6×2.5～4.0μm；大型分生孢子镰刀形，稍弯，向两端较均匀的逐渐变尖，基部常有一显著的突起称为足胞，1～7隔膜，多数3隔膜。1～2隔膜的大小10.0～34.0×2.5～4.0μm；3～4隔膜的大小23.0～56.6×3.0～5.0μm；5～7隔膜的大小31.0～60.0×3

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国家标准：植物检疫中尖镰孢菌的实时荧光PCR检测方法（）

标准名称及标准号	GB/T 36812-2018《植物检疫中尖镰孢菌的实时荧光PCR检测方法》
适用范围	适用于植物及其产品（包括种子、苗木、果实等）中尖镰孢菌（Fusarium oxysporum）的定性检测，适用于口岸检疫、实验室检测及病害监测。

核心检测方法	实时荧光PCR法：基于尖镰孢菌特异性基因序列（如β-tubulin基因）设计引物和探针，通过荧光信号扩增曲线判定目标菌的存在。
检出限与定量限	检出限为10拷贝/反应（纯DNA模板），定量限为100拷贝/反应；实际样本中检出限可能因基质干扰略有差异。

质控样品要求	阳性对照：尖镰孢菌标准菌株DNA；阴性对照：无菌水或非目标菌DNA；内参：植物内源基因（如18S rRNA）验证提取有效性。
关键实验步骤	1. 样本预处理：研磨后提取总DNA； 2. 引物/探针验证：确保特异性； 3. PCR扩增：设置阈值和循环数（Ct≤35为阳性）； 4. 结果分析：通过熔解曲线和扩增曲线双重确认。

特别说明	1. 引物探针需避光保存； 2. 实验分区操作（试剂准备区、样本处理区、扩增区）； 3. 交叉污染防控：使用UNG酶防残留污染； 4. 疑似阳性样本需通过培养法复验。

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