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注意：该价格为平板价格,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：腐皮镰孢
产品英文名称：Fusarium solani
参考用途：/
形态特性：迁徙生长，丝状，颜色较浅，浅色，纯度：纯
培养基：马铃薯浸粉：6.0g，葡萄糖：20.0g，琼脂：20.0g，pH5.6±0.2（25℃）
培养条件：25℃，5-7天，好氧
培养方法：①准备上述平板1-2块；②试管斜面表面消毒后，在安全柜中打开；③用无菌接种锄和接种铲切块（见附页），0.5×0.5cm2小正方形块；④将小正方形块平放至平板中心，琼脂表面上；⑤将平板正置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：斜面；菌液；平板
备注：‖采集地│安徽‖描述│气生菌丝较发达，菌从具条纹，密厚；灰白色，后期培养皿反面变为蓝绿色，小孢子产生早而多；单生于小型瓶梗上，形状多样，以弯卵圆形居多。大孢子产生于多分枝的分生孢子梗上，产孢细胞瓶梗状；大孢子呈不等边纺缍形，微弯，较宽短；2－4个分隔，以3个分隔的占绝大多数，基部足细胞不明显；一般基部第2细胞最宽，顶端细胞稍呈喙状。2024.4.22原单位CFCC87647Haematonectria haematococca茄腐镰刀菌，后台更新为腐皮镰孢Fusarium solani
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 选择性培养基分离：使用PDA或Komada培养基培养，观察菌落特征。
3. 分子生物学方法：基于ITS或TEF基因序列的PCR扩增与测序分析。
2. 阴性对照：以无菌水或健康植物样本作为空白对照。
3. 平行样品：每批次检测需包含3个平行样本。
2. 分离培养：28℃避光培养5-7天，观察菌落形态与色素变化。
3. 显微观察：乳酸棉酚染色后镜检分生孢子特征。
4. DNA提取与PCR扩增：使用CTAB法提取DNA，扩增目标基因片段。
2. 实验废弃物需高压灭菌处理，避免实验室污染。
3. 分子检测需在独立区域进行，防止交叉污染。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！