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腐皮镰孢_
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腐皮镰孢

BNCC144579 Fusarium solani {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
腐皮镰孢介绍:

注意:该价格为平板价格,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:腐皮镰孢
产品英文名称:Fusarium solani
参考用途:/
形态特性:丝状,蔓延生长,正面灰白色,浅色
培养基:马铃薯浸粉:10.0g,葡萄糖:20.0g,KH2PO4:3.0g,MgSO4·7H2O:1.5g,硫胺素:0.008g,琼脂:15.0g,pH:6.0±0.2(25℃)
培养条件:28℃;5-7天;好氧;
培养方法:①准备上述平板1-2块;②试管斜面表面消毒后,在安全柜中打开;③用无菌接种锄和接种铲切块(见附页),0.5×0.5cm2小正方形块;④将小正方形块平放至平板中心,琼脂表面上;⑤将平板正置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:斜面;菌液;平板
备注:‖描述│小型丝状真菌。

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国家标准解读:植物检疫 镰孢菌实时荧光PCR检测方法()
标准名称及标准号 GB/T 36812-2018 植物检疫 镰孢菌实时荧光PCR检测方法
适用范围 适用于植物及其产品中腐皮镰孢(Fusarium solani)的快速检测,包括种子、苗木等样本。
核心检测方法 实时荧光PCR技术,基于镰孢菌特异性基因序列(如β-tubulin基因)设计引物和探针,通过荧光信号阈值判定结果。
检出限与定量限 检出限为100拷贝/μL DNA,定量限需通过标准曲线验证,一般≥500拷贝/μL。
质控样品要求 需包含阳性对照(腐皮镰孢标准菌株DNA)、阴性对照(非靶标镰孢菌DNA)及空白对照(无菌水)。
关键实验步骤 1. 样本DNA提取(CTAB法或试剂盒法)
2. 实时PCR反应体系配制(含特异性引物及探针)
3. 扩增程序:95℃预变性5分钟,95℃变性15秒,60℃退火延伸40秒,45个循环。
特别说明 检测结果需结合Ct值及扩增曲线形态综合判定,必要时进行测序验证;实验环境应符合生物安全二级(BSL-2)要求。

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