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产品中文名称：木贼镰刀菌
产品英文名称：Gibberella intricans Wollenw.
参考用途：/
形态特性：小型丝状真菌，在综合 PDA 培养基上菌落明显，白色，菌丝密集旺盛，向平板边缘蔓延生长，培养基背面浅黄色。
培养基：马铃薯浸粉：10.0g，葡萄糖：20.0g，KH2PO4：3.0g，MgSO4·7H2O：1.5g，硫胺素：0.008g，琼脂：15.0g，pH：6.0±0.2（25℃）
培养条件：25~28℃，3-5天，好氧
培养方法：①准备上述平板1-2块；②试管斜面表面消毒后，在安全柜中打开；③用无菌接种锄和接种铲切块（见附页），0.5×0.5cm2小正方形块；④将小正方形块平放至平板中心，琼脂表面上；⑤将平板正置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：斜面；菌液；平板
备注：=Fusarium gibbosum=Fusarium equiseti var. intermedium‖寄主名称│早熟禾‖致病对象│植物‖采集地│山东青岛城阳区‖描述│PDA上菌落开始时下部呈粉红色，以后变米色，最后变为深黄棕色；最初分生孢子稀少，14d后，随着帚状分枝的分生孢子梗的产生，分生孢子大量产生。大型分生孢子具有一个足细胞和一个逐渐变窄的顶细胞，稍呈抛物线型细胞细长，至镰刀型，有3－5个隔膜。厚垣孢子间生，单独，成链或成节，球形。
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2. 分子生物学检测：基于ITS、TEF-1α基因序列的PCR扩增与测序；
3. 产毒基因筛查：检测与毒素合成相关的基因（如Tri5基因）。
2. PCR法：DNA最低检测浓度为0.1 ng/μL。
2. 阴性对照：无菌培养基或已知无镰刀菌的样本；
3. 空白对照：全程实验试剂与操作环境监控。
2. DNA提取：采用CTAB法或商品化试剂盒；
3. PCR扩增：引物为ITS1/ITS4和EF1/EF2，退火温度55-58℃；
4. 序列比对：结果与NCBI数据库匹配，相似度≥99%判定为阳性。
2. 形态学鉴定需结合至少两种特征（如孢子与菌丝）；
3. 检测仪器（如PCR仪）需定期校准；
4. 疑难样本建议采用多基因联合分析。
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