木贼镰刀菌_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

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木贼镰刀菌

BNCC356200

Fusarium equiseti (Corda) Sacc.

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斜面；菌液；平板

北纳生物/BNCC

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镰刀菌酸
DL0465-0010 | HPLC≥98%

木贼镰刀菌介绍：

注意：该价格为平板价格,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：木贼镰刀菌
产品英文名称：Fusarium equiseti (Corda) Sacc.
参考用途：/
形态特性：小型丝状真菌，在综合 PDA 培养基上菌落明显，白色，菌丝密集旺盛，向平板边缘蔓延生长至铺满整个平板，培养基背面淡黄色。
培养基：马铃薯浸粉：10.0g，葡萄糖：20.0g，KH2PO4：3.0g，MgSO4·7H2O：1.5g，硫胺素：0.008g，琼脂：15.0g，pH：6.0±0.2（25℃）
培养条件：28℃；5-7天；好氧；
培养方法：①准备上述平板1-2块；②试管斜面表面消毒后，在安全柜中打开；③用无菌接种锄和接种铲切块（见附页），0.5×0.5cm2小正方形块；④将小正方形块平放至平板中心，琼脂表面上；⑤将平板正置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：斜面；菌液；平板
备注：/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 36812-2018	植物病原真菌实时荧光PCR检测方法

适用范围
适用于植物及其产品中木贼镰刀菌（Fusarium equiseti）的特异性检测，包括种子、幼苗、植株组织及土壤样品中病原菌的定性鉴定

核心检测方法
1. 基于ITS基因序列设计特异性引物和探针 2. 采用CTAB法提取DNA 3. 实时荧光PCR扩增：退火温度58±0.5℃，40个循环 4. 熔解曲线分析验证产物特异性

检出限与定量限
检出限（LOD）	10 copies/μL DNA溶液或100孢子/g样品基质
定量限（LOQ）	100 copies/μL DNA溶液或1000孢子/g样品基质

质控样品要求
阳性对照	CNCM 0017标准菌株DNA
阴性对照	无菌水及近缘种镰刀菌DNA
空白对照	未加模板的PCR反应体系

关键实验步骤
样品预处理	采用0.1%吐温-20溶液震荡洗脱孢子，过滤富集病原体
DNA提取	CTAB法结合玻璃珠破壁，硅胶膜纯化柱纯化
扩增验证	熔解峰应在83±1℃范围内，扩增效率90-110%

特别说明
1. 需在生物安全二级实验室操作活体菌株 2. 土壤样品需进行梯度稀释消除PCR抑制剂干扰 3. 引物探针序列需经BLAST验证特异性 4. 阳性判定标准：Ct值≤35且熔解曲线符合

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