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沼泽考克氏菌_
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沼泽考克氏菌

BNCC186014 Kocuria palustris {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
沼泽考克氏菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:沼泽考克氏菌
产品英文名称:Kocuria palustris
参考用途:研究。
形态特性:大小:0.5-1mm 形状:圆形 边缘:整齐 透明度:不透明 颜色:浅黄色 隆起度:中间凸起 表面:明亮光滑 质地:湿润易挑
培养基:蛋白胨:10.0g,牛肉粉:3.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:15.0g,pH值:7.3±0.1(25℃)
培养条件:30℃;18-24h;好氧;
培养方法:①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管,充分溶解后重新打回液体试管中,混匀;④吸取0.2mL菌悬液打入平板中,涂布均匀,重复两次获得两个平板;⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称:食品微生物学检验 沼泽考克氏菌检验
标准号:GB/T 4789.30-2023
适用范围
本标准适用于食品、饲料及环境样本中沼泽考克氏菌的定性及定量检测,包括食品加工环节的卫生监测和致病菌溯源分析。
核心检测方法
采用选择性培养基分离结合PCR确认法:
1. 样品预处理后接种于XLD琼脂培养基,37℃培养24-48小时;
2. 疑似菌落通过生化试验(氧化酶、触酶)初筛;
3. 阳性菌株通过16S rRNA基因测序或特异性引物PCR确认。
检出限与定量限
检出限(LOD):1 CFU/g(或/mL);
定量限(LOQ):10 CFU/g(或/mL),需通过平板计数法验证。
质控样品要求
1. 每批次检测需包含阳性对照(标准菌株ATCC 51739)和阴性对照(无菌生理盐水);
2. 阳性对照菌落数需在预期值的±1 log范围内;
3. 实验环境需定期进行空白对照监测。
关键实验步骤
1. 样品均质后采用缓冲蛋白胨水预增菌6小时;
2. 划线接种时需控制菌落密度,避免过度生长导致误判;
3. PCR扩增后需通过1.5%琼脂糖凝胶电泳验证目标条带(预期片段长度:450 bp)。
特别说明
1. 该菌在XLD培养基上易与沙门氏菌混淆,需通过赖氨酸脱羧酶试验区分;
2. 实验废弃物需按生物安全二级(BSL-2)标准处理;
3. 若检测环境湿度>70%,需延长培养时间至48小时。

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