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变化考克氏菌_
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变化考克氏菌

BNCC337435 Kocuria varians {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
变化考克氏菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:变化考克氏菌
产品英文名称:Kocuria varians
参考用途:培养基测试
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面金黄色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G+(蓝紫色),杆菌,纯度:纯
培养基:多聚蛋白胨:10.0g,酵母粉:2.0g,MgSO4·7H2O:1.0g,琼脂:15g,pH:7.0(25℃)。121℃,15min灭菌。
培养条件:37℃;48-72h;好氧
培养方法:①准备上述平板2块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入2块平板,200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 14926.47-2001《实验动物 微生物学检测方法》
适用范围
本标准适用于实验动物及其相关产品中变化考克氏菌(Kocuria varians)的分离与鉴定,重点针对微生物学质量控制与生物安全评估。
核心检测方法
采用选择性培养基(如脑心浸液琼脂)进行分离培养,结合革兰氏染色镜检、生化反应(如过氧化氢酶试验)及分子生物学方法(PCR或16S rRNA测序)完成鉴定。
检出限与定量限
培养法检出限为10 CFU/g(固体样本)或1 CFU/mL(液体样本),定量限为100 CFU/g或10 CFU/mL。分子检测法检出限可低至1 CFU/反应体系。
质控样品要求
需使用阳性对照菌株(ATCC 15306或等效标准菌株)和阴性对照(无菌生理盐水)。阳性对照需在检测全流程中同步验证,阴性对照不得出现菌落生长或扩增信号。
关键实验步骤
1. 样本预处理:均质化后取1 g/mL悬液;
2. 选择性培养:30-35℃需氧培养48小时;
3. 可疑菌落挑取:白色或淡黄色、光滑菌落;
4. 革兰氏染色确认(阳性球菌);
5. 生化试验(如葡萄糖发酵、硝酸盐还原)及分子验证。
特别说明
变化考克氏菌需与表皮葡萄球菌等类似菌区分,建议结合API Staph或VITEK系统提高鉴定准确性。实验废弃物需按生物安全二级要求处理。

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