• 欢迎来到萘析商城
紫色色杆菌_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

紫色色杆菌

BNCC241534 Chromobacterium violaceum Bergonzini {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
紫色色杆菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:紫色色杆菌
产品英文名称:Chromobacterium violaceum Bergonzini
参考用途:产生限制性核酸内切酶 CviI 丝氨酸羟甲基转移酶合成
形态特性:大小:1-2mm 形状:圆形 边缘:整齐 透明度:不透明颜色:紫色 隆起度:中间凸起 表面:明亮光滑 质地:湿润黏稠
培养基:蛋白胨:10.0g,牛肉粉:3.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:15.0g,pH值:7.3±0.1(25℃)
培养条件:37℃,18-24h,好氧
培养方法:①准备 1 支含有 5~10mL 液体培养基的试管和 2 个平板;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 液体培养基打入冻干管,充分溶解后重新打回液体试管中,混匀;④吸取 0.2mL 菌悬液打入平板中,涂布均匀,重复两次获得两个平板;⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:‖Genome Sequenced Strain│Chromobacterium violaceum ATCC 12472, complete genome.‖Cross References│Nucleotide (GenBank) M22510 C.violaceum 16S ribosomal RNA, complete cds.
Nucleotide (GenBank) AE016825 Chromobacterium violaceum ATCC 12472, complete genome.‖描述│Genome sequenced strain

您正在浏览的产品:紫色色杆菌

手机版:紫色色杆菌

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:紫色色杆菌相关检测标准
标准名称及标准号 GB/T 4789.28-2013《食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》
适用范围 适用于食品微生物检验中培养基和试剂的性能验证,包括紫色色杆菌等特定菌株的培养条件及质量控制要求。
核心检测方法 规定培养基的适用性检查(如生长率测试、选择性评估)和生化试剂的灵敏度验证,需通过阳性/阴性对照确认紫色色杆菌的生长特性。
检出限与定量限 未明确具体数值,但要求培养基需支持目标菌株的有效复苏(生长率≥70%)并抑制非目标菌。
质控样品要求 需使用标准菌株(如紫色色杆菌ATCC 12472)进行质控,定期验证培养基的稳定性和试剂的灵敏度。
关键实验步骤 包括培养基制备、灭菌条件控制、目标菌接种、培养温度/时间控制,以及结果判读(如菌落形态、生化反应)。
特别说明 实验废弃物需按生物安全标准处理,避免交叉污染;培养基需避光保存且定期复验。
标准名称及标准号 GB 19489-2008《实验室生物安全通用要求》
适用范围 适用于涉及紫色色杆菌等微生物的实验室生物安全管理,规定设施条件、操作规范及人员防护要求。
核心检测方法 强调生物安全柜的使用、高压灭菌程序、个人防护装备(如手套、护目镜)的穿戴及应急处理流程。
检出限与定量限 不涉及具体数值,但要求实验区域空气洁净度符合生物安全等级(如BSL-2)。
质控样品要求 需定期进行生物安全柜性能检测(如气流速度、HEPA过滤器完整性)和灭菌设备验证。
关键实验步骤 包括样品开封前表面消毒、实验后器械灭菌、废弃物分类处理及事故报告流程。
特别说明 实验人员需接受生物安全培训并取得资质;实验室需配备应急洗眼装置和急救箱。
标准名称及标准号 GB/T 38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》
适用范围 适用于评估消毒剂对紫色色杆菌的杀灭效果,包括悬液定量杀菌试验和载体浸泡试验。
核心检测方法 采用中和剂法消除消毒剂残留影响,通过活菌计数法计算杀灭对数值(需≥3.0)。
检出限与定量限 活菌计数的检测下限为10 CFU/mL,定量范围10^4-10^8 CFU/mL。
质控样品要求 需设置消毒剂阴性对照、中和剂无菌试验对照及菌悬液存活菌数对照。
关键实验步骤 包括菌悬液制备(浓度1×10^8 CFU/mL)、消毒剂作用时间控制、中和剂选择及培养结果判读。
特别说明 试验温度需控制在20±1℃,消毒剂需现用现配;若菌悬液含有机干扰物需在报告中注明。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!