宋内氏志贺氏菌_标准菌株_菌种_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

宋内氏志贺氏菌

BNCC252669

Shigella sonnei (Levine) Weldin

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

冻干粉；斜面；菌液；平板

北纳生物/BNCC

见详情

猜您喜欢

宋内氏志贺氏菌
BNCC108852 | 见详情
宋内氏志贺氏菌
BNCC192105 | 见详情
宋内氏志贺氏菌
BNCC309421 | 见详情
宋氏志贺氏菌
BNCC336667 | 见详情
宋氏志贺氏菌
BNCC336986 | 见详情
宋内氏志贺氏菌
BNCC361478 | 见详情

宋内氏志贺氏菌介绍：

注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：宋内氏志贺氏菌
产品英文名称：Shigella sonnei (Levine) Weldin
参考用途：新发传染病研究
形态特性：菌落直径为1-2mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面灰白色，中间凸起，表面明亮，表面光滑，质地湿润，易挑起，G－（红），杆菌
培养基：蛋白胨：10.0g，牛肉粉：3.0g，氯化钠：5.0g，琼脂：15.0g，pH值：7.3±0.1(25℃)
培养条件：37℃；18-24h；好氧
培养方法：①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管，充分溶解后重新打回液体试管中，混匀；④吸取0.2mL菌悬液打入平板中，涂布均匀，重复两次获得两个平板；⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；斜面；菌液；平板
备注：‖Cross References│Nucleotide (GenBank) AX109632 Sequence 365 from Patent WO0123604.
Nucleotide (GenBank) U14470 Shigella sonnei ATCC 29930 6-phosphogluconate dehydrogenase (gnd) gene, partial cds.‖描述│DNA hybridization reference strain

您正在浏览的产品：宋内氏志贺氏菌

手机版：宋内氏志贺氏菌

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读

标准名称及标准号

食品安全国家标准食品微生物学检验志贺氏菌检验（GB 4789.5-2012）

适用范围	适用于食品及食品加工环境样本中宋内氏志贺氏菌的定性检测，包括预增菌、选择性增菌、分离培养等步骤

核心检测方法

1. 增菌培养：使用志贺氏菌增菌肉汤
2. 选择性分离：采用XLD琼脂和麦康凯琼脂双平板法
3. 生化鉴定：氧化酶试验、三糖铁琼脂试验等7项生化反应
4. 血清学试验：玻片凝集法确认血清型

检出限与定量限

- 检出限：25g(mL)样品中检出活菌存在即判定阳性
- 定量限：本方法为定性检测，不涉及定量限指标

质控样品要求

1. 阳性对照：需同时接种宋内氏志贺氏菌标准菌株（ATCC 25931）
2. 阴性对照：使用不含目标菌的同类型基质
3. 空白对照：培养基灭菌效果验证

关键实验步骤

1. 样品处理：无菌操作称取25g样品加入225mL增菌液
2. 增菌培养：36±1℃培养18-24小时
3. 平板划线：增菌液转种至选择性培养基后培养20-24小时
4. 典型菌落：挑选XLD琼脂上红色半透明菌落进行确认

特别说明	1. 生物安全要求：需在BSL-2实验室操作，废弃物需121℃高压灭菌30分钟 2. 时效性要求：增菌后的样品需在4小时内完成转种 3. 血清学验证：必须使用国家提供标准血清进行分型确认

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！