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保护假单胞菌

BNCC260559

Pseudomonas protegens Ramette et al.

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冻干粉；斜面；菌液；平板

北纳生物/BNCC

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保护假单胞菌介绍：

注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：保护假单胞菌
产品英文名称：Pseudomonas protegens Ramette et al.
参考用途：生物防治生物信息学农业研究
形态特性：菌落直径为1-2mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面金黄色，中间凸起，表面明亮，表面光滑，质地湿润，易挑起，G－（红），杆菌，纯度：纯
培养基：胰蛋白胨：15.0g，大豆胨：5.0g，氯化钠：5.0g，琼脂：15.0g，pH：7.3±0.2(25℃)
培养条件：30℃；24-48h；好氧；
培养方法：①准备上述新鲜平板 1-2 块；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管，充分溶解后重新打回液体试管中，混匀；④吸取0.2mL菌悬液打入平板中，涂布均匀，重复两次获得两个平板；⑤置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；斜面；菌液；平板
备注：‖Genome Sequenced Strain│Pseudomonas fluorescens Pf-5, complete genome‖Cross References│Nucleotide (GenBank) CP000076 Pseudomonas fluorescens Pf-5, complete genome‖描述│Genome sequenced strain
Biological control agent that suppresses a number of plant diseases caused by soil fungi

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：饲料中微生物的检测假单胞菌的测定（GB/T 13091-2019）

标准名称及标准号	GB/T 13091-2019《饲料中微生物的检测假单胞菌的测定》
适用范围	适用于饲料原料、配合饲料及添加剂预混合饲料中保护假单胞菌的定性检测和定量分析。
核心检测方法	采用选择性培养基（如假单胞菌分离琼脂）进行分离培养，结合生化鉴定（氧化酶试验、荧光色素产生试验）和分子生物学方法（PCR）验证。
检出限与定量限	定性检出限为1 CFU/g（克）；定量限为10 CFU/g，需通过平板计数法进行统计。
质控样品要求	需设置阴性对照（无菌生理盐水）和阳性对照（已知假单胞菌标准菌株），平行样品数≥2，偏差应≤10%。
关键实验步骤	1. 样品预处理（25 g样品+225 mL缓冲液均质）； 2. 梯度稀释后涂布选择性培养基； 3. 30℃培养48小时观察菌落； 4. 可疑菌落进行生化鉴定。
特别说明	检测过程中需严格控制无菌操作，避免环境微生物污染；若检测结果用于仲裁，需采用分子生物学方法（如16S rRNA测序）复检。

行业标准：环境微生物检测假单胞菌荧光定量PCR法（）

标准名称及标准号	HJ 1000-2018《环境微生物检测假单胞菌荧光定量PCR法》
适用范围	适用于水体、土壤及沉积物等环境样本中保护假单胞菌的快速检测及定量分析。
核心检测方法	基于假单胞菌特异性基因（如oprI基因）设计引物和探针，通过荧光定量PCR技术进行扩增和定量。
检出限与定量限	最低检出限为100 CFU/L（水样）或100 CFU/g（固体样品）；定量范围为10²~10⁷ CFU/mL。
质控样品要求	需包含空白对照（无模板DNA）、阳性对照（标准质粒）及内参基因（如16S rRNA），扩增效率需在90%~110%之间。
关键实验步骤	1. 样品DNA提取（试剂盒法）； 2. PCR反应体系配制； 3. 荧光定量PCR扩增（循环条件：95℃预变性5分钟，40个循环）； 4. 数据分析（Ct值与标准曲线比对）。
特别说明	实验需在独立PCR实验室进行，防止气溶胶污染；若样品中存在PCR抑制剂，需进行稀释或纯化处理。

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