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保护假单胞菌_
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保护假单胞菌

BNCC353397 Pseudomonas protegens {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
保护假单胞菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:保护假单胞菌
产品英文名称:Pseudomonas protegens
参考用途:水质检测;质量管理;药物检测
形态特性:菌落直径为0.5-1mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面黄色,颜色较浅,中间凸起,表面光滑,易挑起,G-(红),杆菌
培养基:胰蛋白胨:15.0g,大豆胨:5.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:15.0g,pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:30℃;18-24h;好氧;
培养方法:①准备上述平板2块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入2块平板,200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:2023.4.10曾保藏为Pseudomonas fluorescens,原单位现学名:Pseudomonas protegens Ramette et al. 2012

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 5750.12-2023《生活饮用水标准检验方法 微生物指标》
适用范围
适用于生活饮用水及其水源水中假单胞菌属的检测,包括保护假单胞菌的定性与定量分析。
核心检测方法
采用滤膜法结合选择性培养基(如CN琼脂)进行分离培养,通过菌落形态、氧化酶试验及生化反应(如42℃生长试验)进行鉴定。
检出限与定量限
检出限为1 CFU/100 mL,定量限为10 CFU/100 mL。结果以每100 mL样品中菌落形成单位(CFU)表示。
质控样品要求
每批次实验需同步进行空白对照(无菌水)和阳性对照(已知假单胞菌标准菌株),阳性对照回收率应≥70%,空白对照不得检出目标菌。
关键实验步骤
1. 样品过滤:使用0.45 μm孔径滤膜过滤100 mL水样;
2. 培养基培养:将滤膜转移至CN琼脂平板,37℃培养48小时;
3. 菌落确认:挑取蓝绿色或绿色菌落进行氧化酶试验(阳性为紫色)及42℃生长验证;
4. 结果计算:统计符合特征的菌落数并换算为CFU/100 mL。
特别说明
1. 实验需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行;
2. 若样品含余氯需用硫代硫酸钠中和;
3. 需定期验证培养基选择性和灵敏度。

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