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卡他莫拉菌_
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卡他莫拉菌

BNCC275822 Moraxella catarrhalis (Frosch and Kolle) Bovre {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
卡他莫拉菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:卡他莫拉菌
产品英文名称:Moraxella catarrhalis (Frosch and Kolle) Bovre
参考用途:用于食品中金黄色葡萄球菌的纯培养(GB标准)
形态特性:菌落直径为0.5-1mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G-(红),球菌,纯度:纯
培养基:牛脑浸粉:4.0g,牛心浸粉:4.0g,蛋白胨:5.0g,酪蛋白胨:16.0g,氯化钠:5.0g,葡萄糖:2.0g,磷酸氢二钠:2.5g,琼脂:13.5g,pH:7.4±0.2(25℃)
培养条件:37℃,18-24h,5%CO2+95%空气
培养方法:①准备2个平板;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL无菌水打入冻干管,充分溶解后重新打回液体试管中,混匀;④吸取0.2mL菌悬液打入平板中,涂布均匀,重复两次获得两个平板;⑤置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:‖Cross References│Nucleotide (GenBank) AJ247218 Moraxella catarrhalis 16S rRNA gene, partial.
Nucleotide (GenBank) U10876 Moraxella catarrhalis ATCC 25238 16S rRNA gene.
Nucleotide (GenBank) AJ228758 Moraxella (Branhamella) catarrhalis 23S rRNA gene, partial.
Nucleotide (GenBank) AF005185 Moraxella catarrhalis 16S ribosomal RNA gene, partial sequence.
Nucleotide (GenBank) AF248584 Moraxella catarrhalis UDP-glucose dehydrogenase gene, partial cds; and UDP-glucose 4-epimerase (galE) and L-glutamineD-fructose-6-phosphate aminotransferase (glmS) genes, complete cds.
Nucleotide (GenBank) U73324 Moraxella catarrhalis glycyl-tRNA synthetase beta subunit (GlyRS) and NAD repressor/NMN transporter NadRp (NadR) genes, partial cds, and glycyl-tRNA synthetase alpha subunit (GlyRS) gene, complete cds.

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国家标准解读:卡他莫拉菌检测相关标准
标准名称及标准号 WS/T 499-2017《下呼吸道感染细菌培养操作指南》
适用范围 适用于临床实验室对下呼吸道感染样本中卡他莫拉菌及其他病原菌的分离培养与鉴定,包括痰液、支气管灌洗液等样本类型。
核心检测方法 1. 革兰染色镜检初步判断菌体形态;
2. 使用血琼脂平板和巧克力琼脂平板进行分离培养;
3. 氧化酶试验和生化反应鉴定(如β-内酰胺酶检测);
4. 分子生物学方法(PCR)验证。
检出限与定量限 培养法检出限为≥10^4 CFU/mL;分子检测法检出限为10^2-10^3 copies/mL,定量需结合标准曲线。
质控样品要求 1. 使用ATCC标准菌株(如ATCC 25238)作为阳性对照;
2. 每批次实验需包含阴性对照(无菌生理盐水);
3. 质控菌株需符合形态学及生化特性。
关键实验步骤 1. 样本前处理(如痰液匀质化与过滤);
2. 接种后于5% CO₂、35℃培养24-48小时;
3. 菌落形态观察(灰白色、不溶血);
4. 氧化酶阳性结果确认;
5. 药敏试验(如需)。
特别说明 1. 卡他莫拉菌易受培养基营养成分影响,需使用专用添加剂(如血琼脂);
2. 区分定植菌与致病菌需结合临床指征;
3. 注意生物安全防护(二级生物实验室要求)。

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