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莫拉卡他莫拉菌_
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莫拉卡他莫拉菌

BNCC337550 Moraxella catarrhalis {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
莫拉卡他莫拉菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:莫拉卡他莫拉菌
产品英文名称:Moraxella catarrhalis
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,反面灰白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G-(红),球菌,纯度:纯
培养基:脑浸粉 5.0g,心浸粉12.5g,蛋白胨 5.0g,胰蛋白胨 10.0g,氯化钠 5.0g,葡萄糖 2.0g,磷酸氢二钠 2.5g,琼脂 20.0g(液体培养基不含),pH 7.4±0.2。121℃,15min灭菌。
培养条件:37℃;18-24h;5%CO2
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,分别打入两块平板,每块平板打入约200μL,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:阴性微球菌

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国家标准 实验动物微生物学检测方法
标准名称及标准号 GB/T 14926.47-2008《实验动物微生物学检测方法》
适用范围 适用于实验动物及其相关样本中莫拉卡他莫拉菌的定性检测,包括细菌分离培养、生化鉴定及PCR方法。
核心检测方法 1. 分离培养法:使用选择性培养基(如血琼脂平板)进行细菌培养;
2. 生化鉴定:通过氧化酶试验、糖发酵试验等确认菌种;
3. PCR法:针对特异性基因片段(如16S rRNA)进行核酸扩增。
检出限与定量限 培养法检出限为≥10 CFU/g(样本);PCR法检测灵敏度为102~103 copies/μL DNA,仅用于定性分析。
质控样品要求 1. 阳性对照:使用标准菌株(如ATCC 25238)验证检测有效性;
2. 阴性对照:使用无菌生理盐水或已知阴性样本;
3. 平行样本:每批次检测需包含≥10%的平行样。
关键实验步骤 1. 样本预处理:匀浆后接种于培养基,37℃培养24-48小时;
2. 菌落观察:挑取灰白色、光滑菌落进行革兰染色(阴性球菌);
3. PCR扩增:提取DNA后运行程序:预变性95℃/5min,35循环(95℃/30s,55℃/30s,72℃/1min)。
特别说明 1. 需在生物安全二级实验室(BSL-2)操作活菌;
2. PCR检测需防止气溶胶污染;
3. 培养法结果需结合临床背景判断,避免误判为定植菌。

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