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口腔放线菌

BNCC336944

Actinomyces oris

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冻干粉；斜面；菌液；平板

北纳生物/BNCC

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口腔放线菌介绍：

注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：口腔放线菌
产品英文名称：Actinomyces oris
参考用途：/
形态特性：菌落直径为1-2mm，圆形，边缘不整齐，正面黄色，颜色较浅，中间凸起，质地湿润，易挑起，G＋（蓝紫色），杆菌，纯度：纯
培养基：蛋白胨：10.0，牛肉粉：3.0，氯化钠：5.0，琼脂：15.0，pH值：7.3±0.1(25℃)
培养条件：37℃；18-24h；5%CO2
培养方法：①准备上述平板 1-2 块；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，分别打入两块平板，每块平板打入约200μL，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；斜面；菌液；平板
备注：镜检为阳性杆菌，纯

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手机版：口腔放线菌

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 38502-2020《消毒剂实验室杀菌效果检验方法》

适用范围

本标准适用于评估消毒剂对包括口腔放线菌在内的微生物的杀菌效果，涵盖液体、固体和气体消毒剂的实验室检测。

核心检测方法

采用悬液定量杀菌试验法，通过菌悬液与消毒剂接触后计算杀菌率。具体步骤包括菌悬液制备、中和剂选择、作用时间控制及活菌计数。

检出限与定量限

检测限为1×10³ CFU/mL，定量限为1×10⁴ CFU/mL。实验需确保菌悬液浓度≥1×10⁵ CFU/mL以满足方法灵敏度要求。

质控样品要求

需同步进行空白对照、阳性对照及中和剂有效性验证。阳性对照活菌数需≥1×10⁶ CFU/mL，阴性对照无菌生长。

关键实验步骤

1. 菌悬液标准化：调整至规定浓度；
2. 消毒剂作用：控制温度（20±1℃）及接触时间；
3. 中和剂灭活：确保终止消毒剂活性；
4. 活菌培养：采用TSA培养基，37℃厌氧培养48小时。

特别说明

1. 口腔放线菌需在厌氧条件下培养；
2. 实验需符合生物安全二级（BSL-2）实验室要求；
3. 结果判定标准：杀菌率≥99.9%为有效。

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