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R051354-25g | 98%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 选择性培养法:采用XLT4琼脂培养基分离,37℃培养24-48小时;
2. 生化鉴定:通过API 20E系统进行酶反应及代谢特性验证;
3. 分子检测:使用PCR扩增cps基因片段(引物序列:StewF/StewR)。
• 最低检出限(LOD):1 CFU/25g(富集后);
• 定量限(LOQ):10 CFU/g(直接平板计数法)。
• 阳性对照:ATCC 43681菌株,需在检测全程同步培养;
• 阴性对照:无菌生理盐水空白样本,排除交叉污染;
• 每批次检测需包含≥10%的平行样,偏差需≤15%。
1. 前处理:固体样本需均质后加入缓冲蛋白胨水(BPW)37℃预增菌6小时;
2. 选择性增菌:转种至SCB肉汤(含萘啶酮酸)震荡培养18小时;
3. 分离培养:划线接种XLT4琼脂,观察黄色凸起菌落;
4. 确证实验:氧化酶阴性、吲哚阳性且PCR产物为452bp时判定阳性。
• 需在生物安全二级(BSL-2)实验室操作疑似致病性菌株;
• 分子检测中若出现非特异性扩增,需使用gyrB基因测序复核;
• 环境样本检测时需排除荧光假单胞菌等干扰菌。
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注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:斯氏泛菌
产品英文名称:Pantoea stewartii subsp. stewartii
参考用途:/
形态特性:菌落直径为1-2mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面金黄色,中间凸起,表面光滑,质地湿润,易挑起,G(红),杆菌,纯度:纯
培养基:蛋白胨:10.0g,牛肉粉:3.0g,氯化钠:5.0g,琼脂:15.0g,pH值:7.3±0.1(25℃)
培养条件:30℃;24-48h;好氧
培养方法:①准备上述平板 1-2 块;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入平板中 200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:/
您正在浏览的产品:斯氏泛菌
手机版:斯氏泛菌
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1. 选择性培养法:采用XLT4琼脂培养基分离,37℃培养24-48小时;
2. 生化鉴定:通过API 20E系统进行酶反应及代谢特性验证;
3. 分子检测:使用PCR扩增cps基因片段(引物序列:StewF/StewR)。
• 最低检出限(LOD):1 CFU/25g(富集后);
• 定量限(LOQ):10 CFU/g(直接平板计数法)。
• 阳性对照:ATCC 43681菌株,需在检测全程同步培养;
• 阴性对照:无菌生理盐水空白样本,排除交叉污染;
• 每批次检测需包含≥10%的平行样,偏差需≤15%。
1. 前处理:固体样本需均质后加入缓冲蛋白胨水(BPW)37℃预增菌6小时;
2. 选择性增菌:转种至SCB肉汤(含萘啶酮酸)震荡培养18小时;
3. 分离培养:划线接种XLT4琼脂,观察黄色凸起菌落;
4. 确证实验:氧化酶阴性、吲哚阳性且PCR产物为452bp时判定阳性。
• 需在生物安全二级(BSL-2)实验室操作疑似致病性菌株;
• 分子检测中若出现非特异性扩增,需使用gyrB基因测序复核;
• 环境样本检测时需排除荧光假单胞菌等干扰菌。
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