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锐顶镰孢菌_
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锐顶镰孢菌

BNCC337560 Fusarium acuminatum {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
锐顶镰孢菌介绍:

注意:该价格为平板价格,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:锐顶镰孢菌
产品英文名称:Fusarium acuminatum
参考用途:/
形态特性:小型丝状真菌,在综合 PDA 培养基上菌落明显,菌落灰白色,菌丝密集旺盛,向平板边缘蔓延生长,培养基背面淡黄色
培养基:马铃薯浸粉:10.0g,葡萄糖:20.0g,KH2PO4:3.0g,MgSO4·7H2O:1.5g,硫胺素:0.008g,琼脂:15.0g,pH:6.0±0.2(25℃)
培养条件:28℃;5-7天;好氧
培养方法:①将冻存管进行水浴(霉菌30℃,细菌37℃)溶解,快速振摇溶解;②使用酒精棉擦拭冻存管外壁消毒,随后转移至安全柜操作;③旋开管盖,将溶解液全部吸出,打入1-2个琼脂平板(每块平板约200μL);④涂布均匀后转移至上述培养条件下培养。
存储形式:2-8℃
提供形式:斜面;菌液;平板
备注:2024.7.3 原保藏单位GIM3.507 保藏为 Fusarium graminearum 禾谷镰孢菌;现BNCC鉴定为 Fusarium acuminatum 锐顶镰孢菌;GIM3.507=AS3.3488

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 36812-2018 《植物检疫 镰孢菌属实时荧光PCR检测方法》
适用范围
适用于植物及其产品中镰孢菌属(包括锐顶镰孢菌)的快速检测,涵盖种子、植株、土壤等样本类型,用于病原菌的定性和定量分析。
核心检测方法
基于实时荧光PCR技术,通过特异性引物和探针靶向镰孢菌属的β-微管蛋白基因(β-tubulin),实现核酸扩增与信号同步检测。
检出限与定量限
最低检出限为10拷贝/反应,定量限为50拷贝/反应;实际样本中检测灵敏度可达1×10³ CFU/g(以锐顶镰孢菌纯培养物计)。
质控样品要求
实验需包含阳性对照(锐顶镰孢菌标准菌株DNA)、阴性对照(非靶标菌DNA)及空白对照(无菌水),阳性对照CT值应在18-25范围内。
关键实验步骤
1. 样本预处理:研磨后使用CTAB法提取DNA;
2. PCR体系配制:包含TaqMan探针及特异性引物;
3. 扩增程序:95℃预变性10min,随后45个循环(95℃ 15s,60℃ 60s);
4. 结果判读:根据扩增曲线和CT值确定靶标存在与否。
特别说明
本方法可能与其他镰孢菌种(如禾谷镰孢菌)发生交叉反应,需结合菌落形态学观察或测序验证确保特异性。实验环境应符合生物安全二级(BSL-2)要求。

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