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纳地青霉_
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纳地青霉

BNCC357863 Penicillium nalgiovense {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
纳地青霉介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:纳地青霉
产品英文名称:Penicillium nalgiovense
参考用途:/
形态特性:小型丝状真菌,在综合 PDA 培养基上菌落明显,平板菌层菌丝前期为白色,细密旺盛,产白色孢子,培养基背面褐色。
培养基:马铃薯浸粉:10.0g,葡萄糖:20.0g,KH2PO4:3.0g,MgSO4·7H2O:1.5g,硫胺素:0.008g,琼脂:15.0g,pH:6.0±0.2(25℃)
培养条件:28°C;5-7天;好氧;
培养方法:①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管,充分溶解后重新打回液体试管中,混匀;④吸取0.2mL菌悬液打入平板中,涂布均匀,重复两次获得两个平板;⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:/

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国家标准解读:纳地青霉检测相关标准
标准名称及标准号 GB 4789.43-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 β-内酰胺酶活性检测
适用范围 适用于乳及乳制品中β-内酰胺酶活性的定性检测,包括产酶微生物(如纳地青霉)的筛选及验证。
核心检测方法 碘量法:通过酶解青霉素后残留的β-内酰胺环与碘试剂反应显色,判定酶活性存在。
检出限与定量限 检出限为0.05 U/mL(酶活性单位),定量限需结合标准曲线法计算,适用浓度范围为0.1-10 U/mL。
质控样品要求 需同步进行阴性对照(无菌水)和阳性对照(已知活性β-内酰胺酶样品),回收率应≥90%。
关键实验步骤 1. 样品预处理:离心取上清液;
2. 酶促反应:37℃孵育30分钟;
3. 显色反应:加入碘试剂后观察颜色变化。
特别说明 实验需在生物安全二级实验室(BSL-2)进行,避免β-内酰胺类抗生素残留干扰检测结果。

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