人脑神经胶质瘤细胞 U-138MG
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人神经胶质瘤细胞 U373(U-373MG)
BNCC338603 | 冻存管；T25培养瓶
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人脑星形胶质母细胞瘤 U-118MG
BNCC337932 | 冻存管；T25培养瓶
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人神经胶质瘤细胞 H4
BNCC101682 | 冻存管；T25培养瓶
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KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株 G422
BNCC360426 | 冻存管；T25培养瓶
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人脑胶质瘤细胞 T98G
BNCC302929 | 冻存管；T25培养瓶
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人脑胶质瘤细胞 T98G
BNCC338721 | 冻存管；T25培养瓶
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人脑胶质瘤细胞 HS683
BNCC101655 | 冻存管；T25培养瓶
产品中文名称：人脑神经胶质瘤细胞
产品英文名称：U-138MG
参考用途：/
形态特性：胶质细胞，多角形，边缘不规则，单层贴壁生长，背景干净，不产色素，无空泡
培养基：90%DMEM-H+10%FBS
培养条件：培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心5min，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。
细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。；④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：具有多个标记的超二倍体到五倍体；干线染色体数接近三倍体，2S 分量出现在 9.8%。五个标记 [t(11;5), t(8q;4), t(19;?18), M1 和 M2] 是大多数人共有的S 中期。在每个 S 中期都可以发现一条 4 号染色体。细胞间的染色体组成非常均匀。1974 年 3 月观察到支原体污染并治愈。注：据报道来自不同个体的两种胶质母细胞瘤细胞系 U-118 MG (HTB-15) 和 U-138 MG (HTB-16) 具有相同的 VNTR 和相似的 STR 模式。 U-118 MG 和 U-138 MG 在细胞遗传学上非常相似，并且共享至少六个衍生标记染色体。
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