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禾谷镰孢菌

BNCC362460

Fusarium graminearum

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斜面；平板

北纳生物/BNCC

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禾谷镰孢菌介绍：

注意：该价格为平板价格,斜面加100元
产品中文名称：禾谷镰孢菌
产品英文名称：Fusarium graminearum
参考用途：/
形态特性：蔓延生长，丝状，边缘不规则，不透明，菌丝初期白色，后面会由白色转变为浅褐色，形态扁平，表面粗糙，表面褶皱，质地干燥，纯度：纯
培养基：马铃薯浸粉：6.0g，葡萄糖：20.0g，琼脂：20.0g，pH5.6±0.2（25℃）
培养条件：28℃；3-5天；好氧
培养方法：①将冻存管进行水浴（霉菌30℃）溶解，快速振摇溶解；②使用酒精棉擦拭冻存管外壁消毒，随后转移至安全柜操作；③旋开管盖，将溶液及其菌块转入1-2个琼脂平板；④涂布均匀后转移至上述培养条件下培养。
存储形式：-80℃
提供形式：斜面；平板
备注：/

您正在浏览的产品：禾谷镰孢菌

手机版：禾谷镰孢菌

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：植物检疫中禾谷镰孢菌的实时荧光PCR检测方法

标准名称及标准号	植物检疫镰孢菌实时荧光PCR检测方法（GB/T 36812-2018）
适用范围	适用于植物及其产品中禾谷镰孢菌（Fusarium graminearum）的快速检测与鉴定。

核心检测方法	实时荧光PCR法：针对禾谷镰孢菌特异性基因序列（如TRI5基因）设计引物和探针，通过荧光信号判定结果。
检出限与定量限	检出限为100拷贝/反应；定量限需结合标准曲线动态范围，建议≥500拷贝/反应。

质控样品要求	需包含阳性对照（禾谷镰孢菌DNA）、阴性对照（无关物种DNA）和空白对照（无模板），确保实验特异性。
关键实验步骤	1. 样品DNA提取（CTAB法或试剂盒法） 2. PCR反应体系配制（含内标） 3. 荧光PCR扩增（设定循环阈值Ct值） 4. 结果分析（Ct值≤35且扩增曲线呈S型判为阳性）

特别说明

需注意引物特异性验证，防止交叉反应；实验环境需符合生物安全二级（BSL-2）要求。

行业标准解读：植物病原真菌检测禾谷镰孢菌分离培养法

标准名称及标准号	植物病原真菌检测禾谷镰孢菌分离培养法（SN/T 5358-2021）
适用范围	适用于感染禾谷类作物的镰孢菌分离培养及形态学鉴定。

核心检测方法	选择性培养基（如PDA+抗生素）分离培养，结合菌落形态、孢子特征进行鉴定。
质控样品要求	需使用标准菌株（如ATCC 58809）作为阳性对照，验证培养基有效性。

特别说明

培养温度需控制在25±1℃，避免杂菌污染；形态学鉴定需结合分子方法确认。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！