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金黑小单孢菌_
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金黑小单孢菌

BNCC363813 Micromonospora auratinigra {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
金黑小单孢菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:金黑小单孢菌
产品英文名称:Micromonospora auratinigra
参考用途:/
形态特性:菌落直径为0.5-1mm,圆形,边缘不规则,不透明,正面橙色,颜色较浅,形态扁平,表面粗糙,质地干燥,G+(蓝紫色),丝状
培养基:葡萄糖:4.0g,酵母提取物:4.0g,麦芽提取物:10.0g,碳酸钙:2.0g,琼脂:15.0g,pH:7.2(25℃)
培养条件:28℃;7-10天;好氧
培养方法:①准备上述平板2块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入2块平板,200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:/

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相关国家标准解读:金黑小单孢菌检测相关标准
标准名称及标准号 GB/T 26428-2010 《饲料中金黑小单孢菌的检测》
适用范围 适用于饲料原料、配合饲料及添加剂预混料中金黑小单孢菌的定性及定量检测。
核心检测方法 采用微生物培养结合PCR分子鉴定法,通过选择性培养基培养后,提取DNA进行特异性基因片段扩增。
检出限与定量限 检出限为10 CFU/g,定量限为100 CFU/g(基于培养基平板计数法)。
质控样品要求 需同步进行空白对照、阳性对照(标准菌株ATCC 13689)及加标回收实验,加标量应覆盖目标浓度范围。
关键实验步骤 1. 样品预处理:无菌条件下研磨并稀释;
2. 选择性培养:使用含庆大霉素的LB培养基,37℃培养48小时;
3. 菌落分离与DNA提取;
4. PCR扩增:采用16S rRNA基因特异性引物。
特别说明 实验需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行,废弃物须高压灭菌处理;检测结果需结合形态学观察确认。

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