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霍姆斯博德特氏杆菌_
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霍姆斯博德特氏杆菌

BNCC366380 Bordetella holmesii {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
霍姆斯博德特氏杆菌介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元
产品中文名称:霍姆斯博德特氏杆菌
产品英文名称:Bordetella holmesii
参考用途:/
形态特性:圆形,边缘整齐,不透明,正面白色,中间凸起,表面光滑,质地湿润,不产色素,G-(红),杆菌,纯度:纯
培养基:胰蛋白胨:15.0g,大豆胨:5.0g,氯化钠:5.0g,无菌脱纤维羊血:5%,琼脂:15.0g,pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;24-48h;5%CO2;
培养方法:①准备上述平板2块;②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后,打入2块平板,200μL/个,涂布均匀;④将平板置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;平板
备注:/

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国家标准GB/T 14926.42-2020解读
标准名称及标准号 GB/T 14926.42-2020《实验动物 微生物学检测 第42部分:霍姆斯博德特氏杆菌检测方法》
适用范围 适用于实验动物(如啮齿类动物)及其相关环境中霍姆斯博德特氏杆菌的定性检测,用于评估动物健康状况及生物安全控制。
核心检测方法 1. 分离培养法:使用选择性培养基(如BG培养基)进行细菌分离;
2. PCR检测法:针对霍姆斯博德特氏杆菌特异性基因(如flaA基因)进行扩增。
检出限与定量限 1. 分离培养法:检出限为10 CFU/g(样本);
2. PCR法:检出限为100 copies/μL(DNA提取液),定量限需根据标准曲线确定。
质控样品要求 1. 阳性对照:使用标准菌株ATCC 51500或等效菌株;
2. 阴性对照:使用无菌生理盐水或已知阴性样本;
3. 每批次检测需包含空白对照。
关键实验步骤 1. 样本预处理:采集动物呼吸道分泌物或环境样本,匀浆后离心富集;
2. DNA提取:使用蛋白酶K消化后通过柱式法提取;
3. PCR扩增:设置退火温度55℃-58℃,循环数35次。
特别说明 1. 霍姆斯博德特氏杆菌为条件致病菌,实验操作需在生物安全二级(BSL-2)实验室进行;
2. 分离培养法需在厌氧条件下(5% CO₂)培养48-72小时;
3. PCR检测需排除交叉污染风险。

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