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原代内皮细胞培养基

BNCC368023

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500mL/瓶

北纳生物/BNCC

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原代内皮细胞培养基介绍：

产品中文名称：原代内皮细胞培养基
产品英文名称：/
参考用途：/
形态特性：澄清透明，淡红色
培养基：93%原代内皮基础培养基+5%FBS+1%P/S+1%原代内皮细胞培养添加剂
培养条件：/
培养方法：①准备：将50mL离心管、100mL血清瓶、超净工作台紫外线照射20min；37℃恒温水浴预热基础培养基；②配制：火焰灭菌基础培养基瓶口和血清瓶口，将10%FBS，1%P/S，1%原代内皮细胞培养添加剂悬空倒入基础培养基中；③封口：用封口膜密封培养液瓶口，贴上对应的产品标签，培养液放回4℃冰箱中。酒精擦拭超净台，熄灭火焰，紫外照射30min；
存储形式：2-8℃避光保存，有效期一个月
提供形式：500mL/瓶
备注：/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB/T 38502-2020 细胞培养用培养基质量控制要求

适用范围

本标准适用于原代内皮细胞培养基的质量控制，包括理化特性、微生物污染、细胞活性及功能检测等要求，确保培养基满足细胞培养实验的稳定性与安全性。

核心检测方法

1. 无菌检测：通过膜过滤法结合微生物培养法检测细菌、真菌污染；
2. 内毒素检测：采用鲎试剂凝胶法（LAL法）定量检测内毒素含量；
3. 细胞增殖试验：通过MTT法或CCK-8法评估培养基对原代内皮细胞增殖的支持能力。

检出限与定量限

1. 微生物污染检测灵敏度≤1 CFU/10 mL培养基；
2. 内毒素定量限≤0.125 EU/mL；
3. 细胞活性检测误差范围≤5%（相对标准偏差）。

质控样品要求

1. 每批次培养基需设置3个平行质控样本；
2. 使用已知内毒素含量的标准物质作为阳性对照；
3. 细胞活性检测需包含阴性对照（无血清培养基）及阳性对照（含10%胎牛血清培养基）。

关键实验步骤

1. 培养基预处理：37℃水浴复温后需经0.22 μm滤膜过滤；
2. 细胞接种密度：每孔5×10³个原代内皮细胞，培养24小时后观察形态；
3. 内毒素检测需在无热原环境下操作，避免人为污染。

特别说明

1. 原代内皮细胞培养基需根据细胞来源（如人脐静脉或动物血管）调整添加剂浓度；
2. 检测结果如超出标准范围，需复核实验环境及操作流程；
3. 标准中未涵盖的特定功能检测（如血管生成能力）需参照补充文献方法。

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