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内皮细胞培养基

BNCC363214

ECM

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100mL/瓶

北纳生物/BNCC

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内皮细胞培养基介绍：

产品中文名称：内皮细胞培养基
产品英文名称：ECM
参考用途：/
形态特性：澄清透明，淡红色
培养基：500mlECM+25mlFBS+5mlECGS+5mlP/S
培养条件：/
培养方法：①准备：将移液枪、50mL离心管、100mL血清瓶、超净工作台紫外线照射20min；37℃恒温水浴预热基础培养基；②配制：火焰灭菌基础培养基瓶口和血清瓶口，将5mlFBS+1mlECGS+1mlP/S悬空倒入100mL基础培养基中；③封口：用封口膜密封培养液瓶口，贴上对应的产品标签，培养液放回4℃冰箱中。酒精擦拭超净台，熄灭火焰，紫外照射30min；
存储形式：2-8℃避光保存，有效期一个月
提供形式：100mL/瓶
备注：/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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标准名称及标准号

GB/T 35503-2017《细胞培养技术通则》

适用范围

适用于哺乳动物细胞（包括内皮细胞）的体外培养技术规范，涵盖培养基选择、细胞传代、无菌操作等基本要求。

核心检测方法

1. 细胞形态学观察（显微镜检测）
2. 细胞存活率检测（台盼蓝染色法）
3. 细胞生长曲线测定（CCK-8法）

检出限与定量限

1. 台盼蓝染色法检测存活率：最低可检出细胞密度≥1×10⁴ cells/mL
2. CCK-8法检测细胞增殖：定量限为5×10³ cells/孔（96孔板）

质控样品要求

1. 培养基需通过无菌检测（GB/T 19973.1-2015）
2. 每批次培养基需进行pH值（7.2-7.4）、渗透压（270-320 mOsm/kg）验证
3. 使用已知活性的内皮细胞系作为阳性对照

关键实验步骤

1. 细胞复苏与传代：37℃水浴快速复苏，离心去除冻存液后接种于含培养基的培养瓶
2. 培养基更换：每48小时更换新鲜培养基，保留5%旧培养基维持生长因子平衡
3. 细胞消化：使用0.25%胰酶-EDTA溶液，37℃消化时间≤3分钟

特别说明

1. 内皮细胞培养基需添加1%内皮细胞生长因子（ECGS）
2. 禁止使用含酚红的培养基进行荧光检测实验
3. 实验环境需符合GB 19489-2008《实验室生物安全通用要求》

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