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汉氏巴尔通氏体_
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汉氏巴尔通氏体

BNCC368417 Bartonella henselae {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
汉氏巴尔通氏体介绍:

注意:该价格为平板价格
产品中文名称:汉氏巴尔通氏体
产品英文名称:Bartonella henselae
参考用途:/
形态特性:菌落直径为0.5-1mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面灰白色,中间凸起,表面明亮,表面光滑,质地湿润,易挑起,G-(红),杆菌,纯度:纯
培养基:胰蛋白胨:15.0g,大豆胨:5.0g,氯化钠:5.0g,无菌脱纤维羊血:5%,琼脂:15.0g,pH:7.3±0.2(25℃)
培养条件:37℃;3-5天;5%CO2;
培养方法:①将冻存管进行水浴(细菌37℃)溶解,快速振摇溶解;②使用酒精棉擦拭冻存管外壁消毒,随后转移至安全柜操作;③旋开管盖,将溶解液全部吸出,打入1-2个琼脂平板(每块平板约200μL,培养厌氧菌需将培养基提前置于厌氧环境中除氧24h);④涂布均匀后转移至上述培养条件下培养。
存储形式:-80℃
提供形式:平板
备注:巧克力琼脂和TSA+羊血均可培养

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国家标准解读:巴尔通体检测相关标准
标准名称及标准号 GB/T 19438-2008《巴尔通体检测方法》
适用范围 适用于动物源性样本及临床样本中巴尔通体(包括汉氏巴尔通氏体)的核酸检测与分离培养,涵盖血液、组织、体外寄生虫等样本类型。
核心检测方法 1. PCR法(靶向16S rRNA基因及ITS序列)
2. 分离培养法(使用含5%羊血琼脂培养基)
3. 荧光定量PCR(针对gltA基因特异性检测)
检出限与定量限 常规PCR法最低检出限为100 CFU/mL,荧光定量PCR可达10 CFU/mL;分离培养法最低检测限为500 CFU/mL(需延长孵育至14天)。
质控样品要求 每批次实验须包含阴性对照(无菌PBS)与阳性对照(灭活汉氏巴尔通氏体标准菌株,浓度≥1×10³ CFU/mL),阳性对照CT值应落在25-30区间。
关键实验步骤 1. 样本预处理:血液样本需肝素抗凝并离心富集菌体
2. DNA提取:推荐使用磁珠法提取试剂盒
3. PCR扩增程序:预变性95℃ 5min → 40个循环(95℃ 30s, 55℃ 30s, 72℃ 45s)
4. 培养条件:35℃微需氧环境(5% O₂, 10% CO₂)持续培养7-21天
特别说明 1. 汉氏巴尔通氏体对培养基营养要求苛刻,需添加10%胎牛血清
2. 核酸检测需排除克次体属交叉反应
3. 实验废物应按生物安全二级标准处理
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