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根际假单胞菌

BNCC369650

Pseudomonas rhizosphaerae

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冻干粉；斜面；菌液；平板

北纳生物/BNCC

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根际假单胞菌介绍：

注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：根际假单胞菌
产品英文名称：Pseudomonas rhizosphaerae
参考用途：/
形态特性：菌落直径为0.5-1mm，圆形，边缘整齐，不透明，正面黄色，中间凸起，表面光滑，易挑起，G－（红），杆菌
培养基：蛋白胨：10.0g，牛肉粉：3.0g，氯化钠：5.0g，pH值：7.2±0.2(25℃)
培养条件：25℃；18-24h；好氧
培养方法：①准备2个平板；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL无菌水打入冻干管，充分溶解后，混匀；④吸取0.2mL菌悬液打入平板中，涂布均匀，重复两次获得两个平板；⑤将平板全部置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；斜面；菌液；平板
备注：/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准解读：《饲料中细菌总数的测定》

标准名称及标准号	GB/T 26428-2010《饲料中细菌总数的测定》
适用范围	适用于饲料及其原料中需氧菌、霉菌和酵母菌总数的测定，包含根际假单胞菌的分离培养。
核心检测方法	平板计数法：采用营养琼脂培养基，37℃培养48小时，通过菌落形态初步鉴别假单胞菌属。
检出限与定量限	检出限为10 CFU/g，定量限为100 CFU/g（基于十倍梯度稀释法）。
质控样品要求	需包含空白对照、阳性对照（如铜绿假单胞菌ATCC 27853）和样品平行样，实验室内相对偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 样品均质处理（无菌生理盐水） 2. 梯度稀释至10⁻⁵~10⁻⁷ 3. 倾注平板法接种 4. 氧化酶试验验证
特别说明	假单胞菌鉴定需结合革兰氏染色（阴性）、氧化酶阳性及特异性培养基验证，防止与肠杆菌科交叉误判。

行业标准补充：《微生物肥料检测规程》

标准名称及标准号	NY/T 1101-2006《微生物肥料中根瘤菌、固氮菌、磷细菌和硅酸盐细菌的测定》
适用范围	针对农用微生物肥料中功能菌的定量检测，适用于根际促生菌（PGPR）类假单胞菌的活菌计数。
核心检测方法	选择性培养基法：采用King's B培养基分离荧光假单胞菌，30℃培养72小时，紫外灯下观察荧光特性。
检出限与定量限	最低检测浓度1×10⁴ CFU/g，定量范围为1×10⁵~1×10⁹ CFU/g。
质控样品要求	需检测培养基无菌性（阴性对照）和接种效率（阳性回收率≥70%），每批次样品检测3个稀释度。
关键实验步骤	1. 样品预处理（振荡解离） 2. 梯度稀释至10⁻³~10⁻⁶ 3. 涂布法接种选择性培养基 4. 荧光显色验证
特别说明	活菌计数需在取样后2小时内完成，避免菌体失活，培养后需进行生理生化确认（如碳源利用试验）。

检测通则参考：《菌落总数测定》

标准名称及标准号	GB 4789.2-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》
适用范围	食品及环境样品中需氧菌总数测定，可作为假单胞菌定量分析的通用方法。
核心检测方法	倾注平板法：使用平板计数琼脂（PCA），36±1℃培养48±2小时，菌落形成单位（CFU）统计。
检出限与定量限	报告阈值为10 CFU/g（实际检出限1 CFU/平板），有效计数范围30~300 CFU/平板。
质控样品要求	每批次实验需包含空白对照和平行样（相对标准偏差≤10%），培养基需进行促生长试验。
关键实验步骤	1. 无菌取样（均质袋操作） 2. 10倍系列稀释 3. 倾注混合培养基 4. 菌落统计与计算
特别说明	假单胞菌检测需增加选择性分离步骤，常规PCA培养基无法区分菌属，需结合后续鉴定方法。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！