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产品中文名称：亚洲分枝杆菌
产品英文名称：Mycobacterium asiaticum Weiszfeiler et al.
参考用途：/
形态特性：菌落直径为0.5-1mm，形状不规则，边缘不规则，正面金黄色，形态扁平，表面粗糙，G＋（蓝紫色），杆菌，纯度：纯
培养基：硫酸铵：0.5g，磷酸二氢钾：1.5g，磷酸氢二钠：1.5g，柠檬酸钠：0.4g，硫酸镁：0.025g，氯化钙：0.5mg，硫酸锌：0.001g，硫酸铜：0.001g，L-谷氨酸钠：0.5g，柠檬酸铁铵：0.04g，盐酸吡哆醇：0.001g，生物素：0.5mg，孔雀石绿：0.25mg，OADC添加剂：10%(50℃添加)，琼脂：15.0g，PH：6.4-6.8（25℃）
培养条件：37℃；5-7天；好氧
培养方法：①准备上述平板 1-2 块；②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管，充分溶解菌粉后，打入平板中 200μL/个，涂布均匀；④将平板置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；菌液；平板
备注：/
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 涂片镜检法：通过抗酸染色（如Ziehl-Neelsen法）观察分枝杆菌形态；
2. 培养法：使用选择性培养基（如Löwenstein-Jensen培养基）进行菌落分离；
3. 分子生物学检测：PCR技术检测分枝杆菌特异性基因片段。
• 涂片镜检：检出限≥10^4 CFU/mL；
• 培养法：检出限≥10^2 CFU/mL，定量限为可计数的菌落形成单位；
• PCR方法：检出限为10-100拷贝/反应。
1. 阳性对照：使用已知分枝杆菌菌株（如BCG标准菌株）；
2. 阴性对照：无菌生理盐水或未感染样本；
3. 培养基质控：每批次培养基需验证无菌性及促生长能力。
1. 样本处理：组织样本需匀浆后去污染处理（如4% NaOH消化）；
2. 染色与镜检：抗酸染色后油镜检查红色杆状菌体；
3. 培养条件：37℃培养4-8周，观察菌落形态；
4. PCR扩增：提取DNA后扩增分枝杆菌特异性基因（如16S rRNA）。
• 实验需在生物安全二级（BSL-2）以上实验室进行；
• 培养法结果需结合生化试验或测序验证；
• 定期校准显微镜及PCR设备以确保数据准确性。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！