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改良察氏液体培养基_
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改良察氏液体培养基

BNCC382261 Modified Czapek Dox Broth Medium {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 干粉;250g {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
改良察氏液体培养基介绍:

产品中文名称:改良察氏液体培养基
产品英文名称:Modified Czapek Dox Broth Medium
参考用途:用于霉菌的增菌培养
形态特性:/
培养基:硝酸钠2.0g,磷酸二氢钾0.7g,磷酸氢二钾0.3g,氯化钾0.5g,硫酸镁0.5g,硫酸亚铁0.01g,蔗糖30.0g,吐温0.5ml,pH值6.0-6.525℃
培养条件:/
培养方法:称取本品34.5g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌20分钟,备用。注:培养基中的硫酸镁和硫酸亚铁,灭菌后会形成少量沉淀,摇匀使用即可。
存储形式:常温保存,有效期三年
提供形式:干粉;250g
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

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国家标准匹配解读
标准名称及标准号 GB/T 4789.28-2013《食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》
适用范围 适用于食品微生物检验中培养基的性能验证,包括改良察氏液体培养基的选择性、促生长能力及稳定性评估。
核心检测方法 1. pH值测定:培养基配制后需符合标准pH范围(5.6±0.2)
2. 无菌检查:灭菌后培养基需经37℃培养24h验证无菌性
3. 生长试验:使用黑曲霉标准菌株(ATCC 16404)验证生长特性
检出限与定量限 本标准不直接规定检出限,但要求培养基需支持目标微生物(如霉菌)在101-105 CFU/mL浓度范围内的可检测生长。
质控样品要求 需同步使用阳性对照菌株(如黑曲霉)和阴性对照菌株(如大肠埃希氏菌ATCC 25922),阳性对照应显示典型生长特征,阴性对照需抑制生长。
关键实验步骤 1. 培养基配制:严格按配方称量硝酸钠、磷酸氢二钾等成分
2. 灭菌程序:121℃高压灭菌15分钟,避免过热导致成分分解
3. 分装验证:每批次需进行不少于3次平行样品的性能测试
特别说明 改良察氏培养基的"改良"特性需通过添加/去除特定成分(如降低糖含量)进行方法学确认,实验记录应包含培养基批号及试剂来源信息。
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