乙腈中12种醛酮类衍生物混标(质控)(以醛酮计)/HJ 1153-2020
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苯/二氯甲烷中16种多环芳烃混标/EPA8100/EPA610/HJ 805-2016/GB 5085.3-2007 附录K
BW08142 | 2000μg/mL
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甲醇中10种挥发性有机物标样(苯 甲苯 乙苯 对-二甲苯 间-二甲苯 邻-二甲苯 三氯甲烷 四氯化碳 氯苯 苯乙烯)
BW08140d | 质控100μg/mL
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正己烷中31种正构烷烃标样/C10-C40/HJ 894-2017/HJ 1021-2019(31种石油烃)(质控)
BW08139d | 质控20μg/mL左右
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乙腈中磷酸三(1-氯-2-丙基)酯-D18 (异构体混合物)溶液
1ST22667D18-100A | 100μg/mL
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乙腈中磷酸三丁酯-D27溶液
1ST9048D27-100A | 100μg/mL
乙腈中12种醛酮类衍生物混标(质控)(以醛酮计)
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、样品制备
本标准物质采用纯度准确定值的醛酮类衍生物纯品为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本溶液标准物质采用重量-容量法定值,以配制值为标准值,并采用高效液相色谱仪(HPLC-VWD)核验配制值,通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、特性值及不确定度
编号
名称
组分
标准值
(μg/mL)
扩展不确定度(μg/mL)(k=2)
BW06549d
乙腈中12种醛酮类衍生物混标
(以醛酮计)
甲醛
12.5
1.2
乙醛
12.5
1.2
丙烯醛
12.5
1.2
丙酮
12.5
1.2
丙醛
12.5
1.2
丁烯醛
12.5
1.2
正丁醛
12.5
1.2
2-丁酮
12.5
1.2
苯甲醛
12.5
1.2
异戊醛
12.5
1.2
正戊醛
12.5
1.2
正己醛
12.5
1.2
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用液相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明,均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。
2.贮存及使用:(2~8)℃冷藏避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法(仅供参考)
1.分析条件:
检测器:HPLC-VWD
色谱柱:Agilent Pursuit C18(4.6×250mm,5μm)
检测波长:360nm
进样量:10μL
柱温:35℃
流量:1.0 mL/min
洗脱梯度及流量:
2.色谱图:
标准名称及标准号
标准号:HJ 1153-2020
解读:该标准规定了环境空气中12种醛酮类化合物的测定方法,适用于环境空气和无组织排放监控点空气中醛酮类化合物的测定。
适用范围
核心检测方法
仪器:高效液相色谱仪(配备紫外检测器)、DNPH吸附管、空气采样泵。
检出限与定量限
定量限(LOQ):1.0~3.3μg/m³,具体数值根据化合物不同有所差异。
质控样品要求
加标回收率:目标化合物加标回收率应控制在80%~120%,否则需重新分析。
关键实验步骤
2. 样品处理:吸附管用5mL乙腈洗脱,经0.45μm滤膜过滤后进样。
3. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长360nm。
特别说明
2. 若臭氧浓度高于50μg/m³,需在采样管前串联碘化钾去除管以避免干扰。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!