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乙腈中12种醛酮类衍生物混标(质控)(以醛酮计)/HJ 1153-2020_
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乙腈中12种醛酮类衍生物混标(质控)(以醛酮计)/HJ 1153-2020

BW06549d {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 秦境 {{item.norm}} 12.5μg/mL {{inventory}}

乙腈中12种醛酮类衍生物混标(质控)(以醛酮计)

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的醛酮类衍生物纯品为原料,以色谱级乙腈为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本溶液标准物质采用重量-容量法定值,以配制值为标准值,并采用高效液相色谱仪(HPLC-VWD)核验配制值,通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性值及不确定度

编号

名称

组分

标准值

(μg/mL)

扩展不确定度(μg/mL)(k=2)

BW06549d

乙腈中12种醛酮类衍生物混标

(以醛酮计)

甲醛

12.5

1.2

乙醛

12.5

1.2

丙烯醛

12.5

1.2

丙酮

12.5

1.2

丙醛

12.5

1.2

丁烯醛

12.5

1.2

正丁醛

12.5

1.2

2-丁酮

12.5

1.2

苯甲醛

12.5

1.2

异戊醛

12.5

1.2

正戊醛

12.5

1.2

正己醛

12.5

1.2

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用液相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明,均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:2~8)℃冷藏避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考) 

1.分析条件: 

检测器:HPLC-VWD 

色谱柱:Agilent Pursuit C18(4.6×250mm,5μm) 

检测波长:360nm 

进样量:10μL 

柱温:35℃ 

流量:1.0 mL/min 

洗脱梯度及流量:


2.色谱图:


标准名称及标准号

标准名称:环境空气 醛酮类化合物的测定 高效液相色谱法
标准号:HJ 1153-2020
解读:该标准规定了环境空气中12种醛酮类化合物的测定方法,适用于环境空气和无组织排放监控点空气中醛酮类化合物的测定。

适用范围

适用于环境空气、无组织排放监控点空气中甲醛、乙醛、丙烯醛等12种醛酮类化合物的测定。采样体积为30L时,方法检出限范围为0.3~1.0μg/m³。

核心检测方法

方法原理:采用2,4-二硝基苯肼(DNPH)吸附管采集样品,经乙腈洗脱后衍生化,通过高效液相色谱(HPLC)分离,紫外检测器检测。
仪器:高效液相色谱仪(配备紫外检测器)、DNPH吸附管、空气采样泵。

检出限与定量限

检出限(LOD):0.3~1.0μg/m³(以采样体积30L计)
定量限(LOQ):1.0~3.3μg/m³,具体数值根据化合物不同有所差异。

质控样品要求

空白实验:每批次样品需包含至少1个实验室空白和运输空白,空白值应低于方法检出限。
加标回收率:目标化合物加标回收率应控制在80%~120%,否则需重新分析。

关键实验步骤

1. 样品采集:使用DNPH吸附管以0.2~1.0L/min流速采集空气样品。
2. 样品处理:吸附管用5mL乙腈洗脱,经0.45μm滤膜过滤后进样。
3. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长360nm。

特别说明

1. 样品需避光保存,洗脱液在4℃下保存不超过7天。
2. 若臭氧浓度高于50μg/m³,需在采样管前串联碘化钾去除管以避免干扰。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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