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洛伐他汀

B20806-1g

Lovastatin

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75330-75-5

源叶

HPLC≥98%

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洛伐他汀介绍：

分子式：C24H36O5
分子量：404.54
储存条件：2-8℃
外观：白色结晶粉末
用途：

您正在浏览的产品：洛伐他汀

手机版：洛伐他汀

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：

标准名称及标准号	GB/T 20763-2006 动物源性食品中他汀类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等）中洛伐他汀等他汀类药物残留的定性与定量分析。
核心检测方法	样品经乙腈提取，固相萃取柱净化后，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行检测，外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。
质控样品要求	需添加空白样品回收实验，回收率应在70%-120%之间，平行样数量不少于3个。
关键实验步骤	1. 样品均质化后乙腈提取； 2. 提取液经C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样； 4. LC-MS/MS检测，离子对定量。
特别说明	需注意基质效应对检测结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线进行校正。

行业标准：

标准名称及标准号	SN/T 4053-2014 出口动物源性食品中他汀类药物残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法
适用范围	适用于出口动物源性食品（如肉类、水产品）中洛伐他汀等药物的残留检测。
核心检测方法	采用乙腈-乙酸乙酯混合提取，分散固相萃取净化，LC-MS/MS检测，同位素内标法定量。
检出限与定量限	LOQ为0.5 μg/kg（以实际样品基质为准）。
质控样品要求	每批次样品需添加阳性对照，内标回收率需在60%-130%之间。
关键实验步骤	1. 样品酸化后混合溶剂提取； 2. 分散固相萃取（QuEChERS）净化； 3. 离心后上清液过膜进样； 4. 多反应监测（MRM）模式分析。
特别说明	需注意不同基质中内标物的选择，建议使用氘代洛伐他汀作为内标物。

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