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铜溶液标准物质_7440-50-8
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铜溶液标准物质

BW081579-1 Copper {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7440-50-8 20mL {{goodObj.date}} 海岸鸿蒙 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
铜溶液标准物质介绍:

概述

本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制;同时也适合作为认证考核现场专用标准物质。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的高纯金属铜、高纯硝酸和六次纯化水(经离子交换、反渗透、六效蒸馏)为原料,在室温20℃±4℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用原子吸收光谱法进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(k=2)

基体

(V/V)

BW081579-1

铜溶液标准物质

100

1%

1%HNO3

标准值的不确定度由原料纯度、称量、定容及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性检验

根据国家《一级标准物质》技术规范,采用原子吸收光谱法进行均匀性检验和稳定性检验,证明本标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为2年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

本标准物质每瓶20mL。室温避光保存。使用前应恒温至20℃±4℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后一次性使用,使用过程中应严格防止沾污。

六、安全警示

该标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、乳胶手套,避免吸入及直接与皮肤接触。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责,请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:《生活饮用水标准检验方法 金属指标》
适用范围 适用于生活饮用水及其水源水中铜(CAS:7440-50-8)的检测,包括原子吸收光谱法(AAS)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。
核心检测方法 火焰原子吸收光谱法(FAAS):通过铜空心阴极灯发射特征谱线,测量样品吸光度;ICP-MS法通过质荷比(m/z=63或65)定量分析。
检出限与定量限 FAAS法检出限为0.05 mg/L,定量限为0.15 mg/L;ICP-MS法检出限为0.001 mg/L,定量限为0.003 mg/L。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、平行样(相对偏差≤10%)和加标回收样(回收率85%-115%)。
关键实验步骤 1. 样品酸化保存(pH<2);2. 校准曲线绘制(至少5个浓度点);3. 仪器预热及稳定性检查;4. 干扰消除(如基体匹配或化学分离)。
特别说明 高盐样品需采用标准加入法消除基体效应;避免使用铜材质滤器;实验室环境需符合痕量金属分析要求。
行业标准:《水质 65种元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、废水中铜元素(CAS:7440-50-8)及其他64种元素的ICP-MS法测定。
核心检测方法 采用内标法(推荐Rh或In内标)校正信号漂移,动态反应池(DRC)技术消除多原子离子干扰。
检出限与定量限 铜的仪器检出限为0.08 μg/L,方法定量限为0.32 μg/L(按取样量50 mL计)。
质控样品要求 每20个样品需插入1个质控样,连续分析时每小时插入1个校准空白。
关键实验步骤 1. 样品经0.45 μm滤膜过滤;2. 加入1%硝酸酸化;3. 内标溶液在线加入;4. 干扰方程校正(如^40Ar^23Na对^63Cu的干扰)。
特别说明 高总溶解固体(TDS>0.5%)样品需稀释后测定;定期清洗采样锥和截取锥以保持灵敏度。
国家标准:《水质 铜、锌、铅、镉的测定 原子吸收分光光度法》
适用范围 适用于地下水、地表水及废水中铜的火焰原子吸收法测定,浓度范围0.05-5 mg/L。
核心检测方法 直接吸入法:调节燃烧器高度至光轴下方3-5 mm,空气-乙炔火焰(蓝色)中测定324.7 nm波长吸光度。
检出限与定量限 方法检出限0.02 mg/L,定量下限0.05 mg/L(需根据仪器性能验证)。
质控样品要求 每批样品至少做2个空白试验,校准曲线相关系数≥0.995。
关键实验步骤 1. 样品酸化至pH<2;2. 含悬浮物样品需硝酸消解;3. 校准溶液与样品基体一致;4. 燃烧器预热10分钟。
特别说明 高浓度钙、硅可能产生化学干扰,可加入1%镧盐或释放剂(如NH4H2PO4)消除。

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