丙酮中环氧氯丙烷_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中环氧氯丙烷

BW0788b

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106-89-8

2mL

海岸鸿蒙

1000μg/mL

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丙酮中环氧氯丙烷介绍：

本溶液标准物质主要用于食品、卫生、环境等领域相应成分含量、残留的分析测试、方法评价、质量控制、能力验证。

一、 制备工艺

本标准物质以纯度经准确定值的环氧氯丙烷为溶质，丙酮为溶剂，在室温20℃±4℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、 均匀性和稳定性检验

根据国家《一级标准物质技术规范》的要求，采用气相色谱法进行均匀性和稳定性检验，证明本标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期为2年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

三、 特性量值的测量方法

标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。

四、 溯源性描述

通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

五、 使用说明

使用前应恒温至20℃±4℃，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、 运输和贮存

本标准物质每瓶2mL。携带或运输时应有防碎裂保护，室温避光保存。

七、 安全警示

该标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，戴口罩、乳胶手套，避免吸入及直接与皮肤接触。

八、 标准值和不确定度

编号	名称	标准值(μg/mL)	相对扩展不确定度(k=2)
BW0788	丙酮中环氧氯丙烷	1000	5%

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责，请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB/T 23992-2008《涂料中环氧氯丙烷的测定气相色谱法》

标准名称及标准号	GB/T 23992-2008《涂料中环氧氯丙烷的测定气相色谱法》
适用范围	适用于涂料、溶剂及含丙酮等有机溶剂体系中环氧氯丙烷含量的测定。
核心检测方法	气相色谱法（GC），采用毛细管色谱柱分离，氢火焰离子化检测器（FID）定量。
检出限与定量限	检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.3 mg/kg。
质控样品要求	每批次需添加空白样品及加标回收样，回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤10%。
关键实验步骤	1. 样品预处理：丙酮溶解后离心过滤； 2. 色谱条件：柱温程序升温，进样口温度250℃，检测器温度280℃； 3. 定量分析：外标法或内标法定量。
特别说明	丙酮作为溶剂时需验证其本底值，避免干扰；环氧氯丙烷易挥发，样品需密封保存并尽快分析。

行业标准：《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》

标准名称及标准号	HJ 639-2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
适用范围	适用于水、废水及含丙酮等溶剂的液体样品中挥发性有机物（包括环氧氯丙烷）的检测。
核心检测方法	吹扫捕集前处理结合气相色谱-质谱联用（GC-MS），以特征离子峰面积定量。
检出限与定量限	环氧氯丙烷的检出限为0.05 μg/L，定量限为0.2 μg/L。
质控样品要求	每20个样品需插入1个实验室空白、1个平行样及1个加标样，加标回收率应≥70%。
关键实验步骤	1. 吹扫捕集参数：吹扫时间11 min，脱附温度180℃； 2. 质谱条件：全扫描模式（SCAN），选择离子监测（SIM）。
特别说明	丙酮作为溶剂时需验证其是否引入干扰；样品需在4℃以下避光保存，7日内完成分析。

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