丙酮中七氯
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丙酮中氯丹
BePure-21053YB | 1000μg/mL
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水中丙酮
SDS139051W | 10%(m/m)
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标准物质/丙酮中七氯
BePure-23245YB | 1000μg/mL
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水中丙酮
SDS139051W | 线性(400/600/800/1000/1200/1500/10000)
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水中丙酮
BW-OTL-TW-00274 | 1000μg/mL
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标准物质/丙酮中七氯
NCS162067-D | 1000μg/mL
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七氯
LCPD102401 | 100μg/mL in Methanol
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甲醇中磺胺地索辛-13C6同位素溶液标准物质/DB12/T 987-2020
SHAM_172656 | 10μg/mL
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甲醇中磺胺地索辛-13C6同位素溶液标准物质/DB12/T 987-2020
SHAM_172657 | 100μg/mL
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甲醇中全氟辛烷磺酸-13C4和全氟辛酸-13C4同位素混合溶液标准物质(HJ 1333—2023)(HJ 1334-2023)/GB/T 5750.8-2023/HJ 1333-2023
SHAM_187539 | 2组分
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甲醇中全氟辛烷磺酸-13C4和全氟辛酸-13C4同位素混合溶液标准物质(HJ 1333—2023)(HJ 1334-2023)/SN/T 5222-2019/GB/T 5750.8-2023/HJ 1333-2023
SHAM_187540 | 2组分
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正己烷中十溴二苯醚溶液标准物质/HJ 909-2017
SHAM_235612 | 200μg/mL



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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中七氯等208种农药残留的定量检测。丙酮作为关键提取溶剂用于样品前处理。
1. 样品经丙酮提取后,采用QuEChERS或固相萃取净化
2. 气相色谱分离条件:DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温
3. 质谱检测器:电子轰击电离源(EI),选择离子监测模式(SIM)
七氯检出限(LOD): 0.002 mg/kg
定量限(LOQ): 0.005 mg/kg
注:不同基质需通过空白加标实验验证实际检测能力
1. 每批次样品需同步检测空白对照、加标回收对照
2. 加标浓度:0.01-0.05 mg/kg(根据定量限设定)
3. 回收率范围:70%-120%
4. 相对标准偏差(RSD):≤20%
步骤1:提取
称取10g样品加入20mL丙酮,均质提取后离心分层
步骤2:净化
提取液经PSA/C18复合吸附剂净化,氮吹浓缩至近干
步骤3:上机分析
丙酮定容后进样GC-MS,七氯特征离子:100, 272, 274
1. 七氯在丙酮中易降解,标准溶液需避光冷藏保存
2. 实验过程需严格避免塑料耗材接触(易吸附目标物)
3. 当检出阳性样品时,需用DB-17色谱柱进行确证
4. 方法符合日本肯定列表及欧盟残留限量要求
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