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钙溶液标准物质

BW081592-2

Calcium

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7440-70-2

100mL

海岸鸿蒙

1000μg/mL

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SDS137118 | 1000(µg/mL)
钙标准溶液
R219071-50ml | 0.01mol/L

钙溶液标准物质介绍：

概述

本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制；同时也适合作为认证考核现场专用标准物质。

一、样品制备

本标准物质以碳酸钙纯度标准物质、高纯盐酸和六次纯化水(经离子交换、反渗透、六效蒸馏)为原料，在室温20℃±4℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用原子吸收光谱法进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(k=2)

基体

(V/V)

BW081592-2

钙溶液标准物质

1000

5%HCl

标准值的不确定度由原料纯度、称量、定容及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性检验

根据国家《一级标准物质》技术规范，采用原子吸收光谱法进行均匀性检验和稳定性检验，证明本标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期为2年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

本标准物质每瓶50mL。室温避光保存。使用前应恒温至20℃±4℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后一次性使用，使用过程中应严格防止沾污。

六、安全警示

该标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，戴口罩、乳胶手套，避免吸入及直接与皮肤接触。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责，请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

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国家标准解读：GB/T 5009.92-2016 食品安全国家标准食品中钙的测定

标准名称及标准号	GB/T 5009.92-2016 食品安全国家标准食品中钙的测定
适用范围	适用于食品（包括乳制品、谷物、饮料等）中钙含量的测定，涵盖火焰原子吸收光谱法（AAS）和电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）。
核心检测方法	原子吸收光谱法（AAS）：样品经酸消解后，钙离子在火焰中原子化，通过特征吸收光谱定量分析。
检出限与定量限	检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.3 mg/kg（以样品干基计）。
质控样品要求	需使用空白样品、加标回收样品及标准物质进行平行测定，加标回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤	1. 样品前处理（湿法消解或微波消解）； 2. 标准曲线绘制； 3. 原子吸收分光光度计校准； 4. 样品测定与结果计算。
特别说明	实验过程中需注意消除磷酸盐、硫酸盐等干扰物质的影响，必要时使用释放剂（如镧盐）。

行业标准解读：水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法

标准名称及标准号	GB/T 11905-1989 水质钙和镁的测定原子吸收分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水及废水中钙离子的测定，检测范围为0.02-5.0 mg/L。
核心检测方法	火焰原子吸收光谱法：水样经酸化处理后直接导入原子化器，测量钙特征谱线吸光度。
检出限与定量限	方法检出限为0.01 mg/L，定量下限为0.02 mg/L。
质控样品要求	每批次需测定10%平行样，相对偏差≤10%，并采用标准加入法验证基质效应。
关键实验步骤	1. 水样过滤与酸化（硝酸调节pH＜2）； 2. 仪器最佳工作条件优化； 3. 标准系列溶液制备； 4. 吸光度测量与结果校正。
特别说明	高盐度样品需采用背景校正技术，铝、硅等干扰物超过限值时需添加氯化锶作为释放剂。

相关标准解读：粮油检验谷物中钙的测定

标准名称及标准号	GB/T 14609-2008 粮油检验谷物中钙的测定
适用范围	专用于小麦、大米、玉米等谷物及其制品中钙含量的测定。
核心检测方法	干灰化-EDTA滴定法：样品灰化后溶解，在碱性条件下以钙指示剂用EDTA标准溶液滴定。
检出限与定量限	方法定量限为10 mg/kg，适用于钙含量≥50 mg/kg的样品。
质控样品要求	每20个样品插入1个标准物质（如GBW10011小麦粉成分分析标准物质），测定误差≤15%。
关键实验步骤	1. 样品550℃干法灰化； 2. 灰分盐酸溶解； 3. 氢氧化钾溶液调节pH至12.5； 4. EDTA滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色。
特别说明	需严格控制灰化温度防止钙损失，滴定终点判断需进行空白对照试验。

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