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正己烷中溴氰菊酯溶液标准物质(售完即止)_52918-63-5,溴氰菊酯
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正己烷中溴氰菊酯溶液标准物质(售完即止)

BW081468z {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 52918-63-5 1mL {{goodObj.date}} 海岸鸿蒙 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
正己烷中溴氰菊酯溶液标准物质(售完即止)介绍:

一、 概述

本标准物质主要用于环境、食品、职业卫生、农业等领域农药成分残留检测,也可用于农药生产部门和检测实验室用于产品质量、监测方法评价和仪器校准等实验室质量控制;同时也适合作为认证考核现场专用标准物质。

二、 原材料来源和制备工艺

本标准物质采用纯度经准确定值的农药标准品为原料,以色谱纯石油醚为溶剂,在室温20℃±4℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、 认定值和不确定度

编  号

名  称

值(μg/mL)

相对扩展不确定度

(k=2)

BW081468z

正己烷中溴氰菊酯溶液标准物质

100

3%

标准值的不确定度由原料纯度、称量、定容及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、 均匀性和稳定性检验

根据国家《一级标准物质》技术规范,采用气相色谱法进行均匀性检验和稳定性检验,证明本标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、 特性量值的测量方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用国家农药残留分析专用标准样品气相色谱法进行量值核对。

六、 溯源性描述

通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

七、 正确性使用说明

使用前应恒温至20℃±4℃,并充分摇动以保证均匀。本产品一经打开,应立即使用,不可再次封装后作为标准物质使用。

八、 运输和贮存

本标准物质每支1mL。携带或运输时应有防碎裂保护,冷冻(–18℃±2℃)避光保存。

九、 安全警示

该标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、乳胶手套,避免吸入及直接与皮肤接触。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责,请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中溴氰菊酯等208种农药及其代谢物残留量的测定。检测基质包括但不限于新鲜或加工后的农产品。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS),通过正己烷等溶剂提取样品中的目标物,经净化后上机分析。溴氰菊酯通过特征离子对(m/z 181/152)进行定性,外标法定量。
检出限与定量限
溴氰菊酯的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。不同基质可能因干扰物影响需适当调整方法参数。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和质控标准物质。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后取代表性样品,用正己烷-丙酮混合溶剂提取;
2. 净化:通过弗罗里硅土柱或分散固相萃取(dSPE)去除杂质;
3. 仪器条件:色谱柱为DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,程序升温;
4. 质谱参数:电子轰击源(EI),多反应监测模式(MRM)。
特别说明
1. 溴氰菊酯易光解,实验过程需避光操作;
2. 正己烷溶剂需确保纯度(色谱纯),避免杂质干扰;
3. 复杂基质(如茶叶、香料)需增加净化步骤或优化色谱条件。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!