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丙酮中仲丁威溶液标准物质_3766-81-2,仲丁威
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丙酮中仲丁威溶液标准物质

GBW(E)081476 Fenobucarb {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 3766-81-2 1mL {{goodObj.date}} 海岸鸿蒙 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
丙酮中仲丁威溶液标准物质介绍:

一、 概述

本标准物质主要用于环境、食品、职业卫生、农业等领域农药成分残留检测,也可用于农药生产部门和检测实验室用于产品质量、监测方法评价和仪器校准等实验室质量控制;同时也适合作为认证考核现场专用标准物质。

二、 原材料来源和制备工艺

本标准物质采用纯度经准确定值的农药标准品为原料,以色谱纯丙酮为溶剂,在室温20℃±4℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、 认定值和不确定度

编  号

名  称

值(μg/mL)

相对扩展不确定度

(k=2)

 GBW(E)081476 

 丙酮中仲丁威

10 

 6%

GBW(E)081476

丙酮中仲丁威

100

2%

标准值的不确定度由原料纯度、称量、定容及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、 均匀性和稳定性检验

根据国家《一级标准物质》技术规范,采用气相色谱法进行均匀性检验和稳定性检验,证明本标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、 特性量值的测量方法

本类标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用国家农药残留分析专用标准样品气相色谱法进行量值核对。

六、 溯源性描述

通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

七、 正确性使用说明

使用前应恒温至20℃±4℃,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

八、 运输和贮存

本标准物质采用玻璃安瓿包装,每支1mL。携带或运输时应有防碎裂保护,冷冻(–18℃±2℃)避光保存。

九、 安全警示

该标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、乳胶手套,避免吸入及直接与皮肤接触。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责,请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中仲丁威等71种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号GB 23200.113-2018
适用范围适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中仲丁威及其代谢物的残留量检测,定量限最低可达0.01 mg/kg。
核心检测方法采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品中的目标物,经净化后上机分析,结合保留时间和特征离子对进行定性定量。
检出限与定量限仲丁威的检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求实验需包含空白样品、加标回收样品和平行样。加标回收率应在70%-120%之间,RSD≤20%。
关键实验步骤1. 样品均质后用乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA或C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过膜上机;
4. LC-MS/MS分析,外标法定量。
特别说明丙酮中仲丁威溶液标准物质需按标准稀释至工作曲线浓度,避免溶剂效应;基质效应需通过基质匹配标准曲线校正。
行业标准: 出口食品中仲丁威残留量的测定 气相色谱法
标准名称及标准号SN/T 4659-2016
适用范围适用于出口食品中仲丁威残留量的测定,定量限为0.05 mg/kg。
核心检测方法气相色谱法(GC-FID),样品经丙酮提取后,液液分配净化,毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.02 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需做空白和加标实验,加标回收率应≥60%,平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤1. 样品用丙酮超声提取;
2. 提取液经正己烷-丙酮分配净化;
3. 氮吹浓缩后定容,GC进样分析。
特别说明丙酮作为提取溶剂需控制纯度(≥99.9%),避免杂质干扰;标准溶液需现用现配。

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