乙腈中苏丹红Ⅲ溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中苏丹红Ⅲ溶液标准物质

BW100256y

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

85-86-9

10mL

海岸鸿蒙

100μg/mL

猜您喜欢

正己烷中苏丹红Ⅲ号溶液标准物质
GBW(E)100256 | 100μg/mL
乙腈中苏丹红Ⅲ溶液标准物质
BW03674 | 100μg/mL
苏丹红Ⅲ
BW903062 | 94.8%
乙腈中苏丹红Ⅲ
SDS135015-100 | 100µg/mL
乙腈
H17094-4L | for HPLC,≥99.9%,4瓶/箱
标准溶液
BW81036YW-500mL | 1000mg/L
乙腈
DRE-A10021000ME-1000 | 1000μg/mL in Methanol

乙腈中苏丹红Ⅲ溶液标准物质介绍：

概述

乙腈中苏丹红Ⅲ溶液标准物质，主要用于食品等领域相应苏丹红成分残留检测，也可用于检测方法的确认与评价和仪器校准等实验室质量控制；同时也适合作为认证考核现场专用标准物质。

一、原材料来源和制备工艺

本标准物质以苏丹红Ⅲ标准品为溶质，以乙腈为溶剂，在室温20℃±4℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、认定值和不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度

(k=2)

BW100256y

乙腈中苏丹红Ⅲ号溶液标准物质

100

三、均匀性和稳定性检验

根据国家《一级标准物质技术规范》的要求，采用高效液相色谱法进行均匀性和稳定性检验，证明本标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期为2年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、特性量值的测量方法

标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。

五、溯源性描述

通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

六、正确性使用说明

使用前应恒温至20℃±4℃，并充分摇动以保证均匀。本产品一经打开，应立即使用，不可再次封装后作为标准物质使用。

七、运输和贮存

本标准物质每支10mL。携带或运输时应有防碎裂保护，室温避光保存。

八、安全警示

该标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，戴口罩、乳胶手套，避免吸入及直接与皮肤接触。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于标准物质本身，不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责，请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息，请与技术咨询部门联系。

地址：北京市大兴经济开发区盛坊路1号三利工业园7号楼3层电话：010-51284567

QQ：20385073271098877153传真：010-61274577

微信：bjhongmeng2015技术咨询：010-60213192

网址：http://www.bjhongmeng.com邮箱：bjhongmeng@126.com

您正在浏览的产品：乙腈中苏丹红Ⅲ溶液标准物质

手机版：乙腈中苏丹红Ⅲ溶液标准物质

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法

标准名称及标准号	GB/T 19681-2005《食品中苏丹红染料的检测方法高效液相色谱法》
适用范围	适用于食品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的定性及定量检测，包括辣椒制品、调味品等基质。
核心检测方法	使用高效液相色谱法（HPLC），C18色谱柱，乙腈-水或乙腈-乙酸溶液梯度洗脱，检测波长478 nm。
检出限与定量限	苏丹红Ⅲ的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需加标回收实验，回收率需在70%-120%之间；平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取后，固相萃取柱净化，氮吹浓缩至干，流动相复溶后进样分析。
特别说明	苏丹红Ⅲ在光照下易分解，实验需避光操作；乙腈废液需按危险化学品规范处理。

行业标准进出口食品中苏丹染料的检测方法

标准名称及标准号	SN/T 2430-2010《进出口食品中苏丹染料的检测方法》
适用范围	适用于进出口食品中苏丹红Ⅰ-Ⅳ及对位红的检测，覆盖液态、固态等多种形态样品。
核心检测方法	采用液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），多反应监测模式（MRM）提高准确性。
检出限与定量限	苏丹红Ⅲ的仪器检出限为0.005 mg/kg，方法定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，保留时间偏差需在±2.5%以内；基质匹配校准曲线R²≥0.995。
关键实验步骤	样品经乙腈超声辅助提取后，采用分散固相萃取（QuEChERS）净化，离心后上清液过膜检测。
特别说明	需验证色谱峰纯度以避免假阳性；标准溶液需现配现用并监测降解率（≤5%）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！