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甲醇中多效唑溶液标准物质_76738-62-0
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甲醇中多效唑溶液标准物质

GBW(E)081568 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 76738-62-0 1mL {{goodObj.date}} 海岸鸿蒙 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
甲醇中多效唑溶液标准物质介绍:

一、 概述

本标准物质主要用于环境、食品、职业卫生、农业等领域农药成分残留检测,也可用于农药生产部门和检测实验室用于产品质量、监测方法评价和仪器校准等实验室质量控制;同时也适合作为认证考核现场专用标准物质。

二、 原材料来源和制备工艺

本标准物质采用纯度经准确定值的农药标准品为原料,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温20℃±4℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、 认定值和不确定度

编  号

名  称

(μg/mL)

相对扩展不确定度

(k=2)

GBW(E)081568

甲醇中多效唑溶液标准物质

100

2%

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容等制备过程引入的不确定度分量合成。

四、 均匀性和稳定性检验

根据国家《一级标准物质》技术规范,采用气相色谱法进行均匀性检验和稳定性检验,证明本标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、 特性量值的测量方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用国家农药残留分析专用标准样品气相色谱法进行量值核对。

六、 溯源性描述

通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

七、 正确性使用说明

使用前应恒温至20℃±4℃,并充分摇动以保证均匀。本产品一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

八、 运输和贮存

本标准物质每支1mL。携带或运输时应有防碎裂保护,冷冻(–18℃±2℃)避光保存。

九、 安全警示

该标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、乳胶手套,避免吸入及直接与皮肤接触。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责,请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中多效唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如水果、蔬菜、谷物等)中多效唑残留量的测定。适用于实验室日常检测及监督抽查,检测目标为样品中多效唑的定量分析。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取,QuEChERS法净化,通过色谱柱分离后,质谱多反应监测(MRM)模式进行定量分析。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg。结果需满足回收率70%-120%,RSD≤20%的要求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、加标空白样品(添加已知浓度多效唑)及平行样。加标浓度建议为LOQ、2×LOQ和10×LOQ,用于验证方法准确度和精密度。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后取5 g样品,加乙腈提取,离心后取上清液;
2. 净化:加入QuEChERS盐包(含MgSO4、PSA等),涡旋离心;
3. 仪器分析:C18色谱柱分离,流动相为甲醇-水梯度洗脱,质谱电离模式为ESI+。
特别说明
1. 甲醇中多效唑溶液标准物质需现用现配,避免降解;
2. 质谱参数需定期校准,确保离子对(188.1→165.1和188.1→125.1)的响应稳定性;
3. 基质效应可能影响结果,建议采用基质匹配标准曲线校正。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!