氯化钠渗透压溶液标准物质（JG1006-1994）
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氯化钠渗透压溶液标准物质（JG1006-1994）
BW010002 | 200.0mOsmol/kg(以证书为准)
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氯化钠渗透压溶液标准物质（JG1006-1994）
BW010004 | 400mOsmol/kg(以证书为准)
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氯化钠渗透压溶液标准物质（JG1006-1994）
BW010005 | 500mOsmol/kg(以证书为准)
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氯化钠渗透压溶液标准物质（JG1006-1994）
BW010007 | 700mOsmol/kg(以证书为准)
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氯化钠渗透压溶液标准物质（JG1006-1994）
BW010006 | 600mOsmol/kg(以证书为准)
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氯化钠渗透压溶液标准物质（JG1006-1994）
BW010008 | 850mOsmol/kg(以证书为准)
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氯化钠渗透压溶液标准物质（JG1006-1994）
BW010009 | 1200mOsmol/kg(以证书为准)
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
本标准物质主要用于渗透压摩尔浓度仪的检定/校准。
一、样品制备
取若干基准氯化钠置于铂金坩埚中，将铂金坩埚置于马弗炉，在（550±10）℃中烘干4小时。然后，将坩埚置于硅胶干燥器中至室温恒重。根据中国药典2015第三版附录VH渗透压摩尔浓度测定法中的标准溶液的制备方法，准确称量氯化钠及高纯水（符合GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法中一级水的要求）的重量，充分混匀后，用清洗干净并干燥的2mL安瓿瓶分装。
二、溯源性及定值方法
本标准物质采用重量法配制，根据国际认可的渗透压摩尔浓度定义计算得到渗透压摩尔浓度值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法和计量器具，保证其溯源性。
三、特性量值及不确定度
编号
渗透压摩尔浓度值
（mOsmol/kg）
相对扩展不确定度(k=2)
BW010003
301.78
2%
标准值不确定度主要由重量法称量的不确定度，渗透压摩尔浓度计算公式的不确定度、标准物质的均匀性、稳定性引入的不确定度等分量组成。
四、标准物质均匀性和稳定性
参照JJG1006-1994《一级标准物质技术规范》，随机抽取25个样品，采用高精度渗透压摩尔浓度仪检验样品的均匀性，F统计检验结果表明样品均匀性良好。本标准物质的最小取样量为50μL。
本标准物质自定值之日起，在规定的贮存条件下有效期2年，研制单位将继续跟踪监测本标准物质的稳定性。在有效期内，如果特性量值发生变化，将及时通知使用者。
五、包装、储存及使用
本标准物质每支2mL。使用时根据需要准确移取，贮存在阴凉干燥的室温环境中。建议安瓿瓶开封后一次性使用。
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2. 加标回收率应控制在95%-105%。
2. 滴定条件：控制pH为中性，滴定速度≤0.2 mL/min；
3. 终点判定：电位突跃超过50 mV时停止滴定。
2. 平行样相对标准偏差（RSD）应≤2%。
2. 滴定速率：控制在1 mL/min以内；
3. 数据记录：每0.1 mL记录一次电位值。
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