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氯化钠渗透压溶液标准物质(JG1006-1994)_7647-14-5
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氯化钠渗透压溶液标准物质(JG1006-1994)

BW010007 Sodium chloride {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7647-14-5 2mL {{goodObj.date}} 海岸鸿蒙 {{item.norm}} 700mOsmol/kg(以证书为准) {{inventory}}
氯化钠渗透压溶液标准物质介绍:

本标准物质主要用于渗透压摩尔浓度仪的检定/校准。

一、样品制备

取若干基准氯化钠置于铂金坩埚中,将铂金坩埚置于马弗炉,在(550±10)℃中烘干4小时。然后,将坩埚置于硅胶干燥器中至室温恒重。根据中国药典2015第三版附录VH渗透压摩尔浓度测定法中的标准溶液的制备方法,准确称量氯化钠及高纯水(符合GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法中一级水的要求)的重量,充分混匀后,用清洗干净并干燥的2mL安瓿瓶分装。

二、溯源性及定值方法

本标准物质采用重量法配制,根据国际认可的渗透压摩尔浓度定义计算得到渗透压摩尔浓度值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法和计量器具,保证其溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号

渗透压摩尔浓度值

mOsmol/kg

相对扩展不确定度(k=2)

BW010007

见证书

见证书

标准值不确定度主要由重量法称量的不确定度,渗透压摩尔浓度计算公式的不确定度、标准物质的均匀性、稳定性引入的不确定度等分量组成。

四、标准物质均匀性和稳定性

参照JJG1006-1994《一级标准物质技术规范》,随机抽取25个样品,采用高精度渗透压摩尔浓度仪检验样品的均匀性,F统计检验结果表明样品均匀性良好。本标准物质的最小取样量为50μL。

本标准物质自定值之日起,在规定的贮存条件下有效期2年,研制单位将继续跟踪监测本标准物质的稳定性。在有效期内,如果特性量值发生变化,将及时通知使用者。

五、包装、储存及使用

本标准物质每支2mL。使用时根据需要准确移取,贮存在阴凉干燥的室温环境中。建议安瓿瓶开封后一次性使用。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责,请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息,请与技术咨询部门联系。

址:北京市大兴经济开发区盛坊路1号三利工业园7号楼3话:010-51284567

QQ20385073271098877153真:010-61274577

信:bjhongmeng2015技术咨询:010-60213192

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国家标准: 制盐工业通用试验方法 钠的测定
标准名称及标准号 GB/T 13025.8-2012 制盐工业通用试验方法 钠的测定
适用范围 适用于制盐工业中钠含量的测定,包括氯化钠溶液、盐制品及类似基质中钠离子的定量分析。
核心检测方法 火焰原子吸收光谱法(FAAS)。通过钠原子在特定波长下的吸光度测定其浓度,需使用标准曲线法进行定量。
检出限与定量限 检出限为0.1 mg/L,定量限为0.3 mg/L。适用于低浓度钠离子的精确测定。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。质控样品的相对标准偏差(RSD)应≤5%,回收率控制在95%-105%。
关键实验步骤 1. 样品预处理:稀释或消解至适宜浓度范围;
2. 仪器校准:使用钠标准溶液建立标准曲线,相关系数≥0.999;
3. 测定:调整火焰原子吸收光谱仪的波长至589.0 nm,记录吸光度并计算浓度。
特别说明 1. 高浓度钾、钙离子可能干扰测定,需通过稀释或加入释放剂(如氯化铯)消除干扰;
2. 实验用水需为超纯水(电阻率≥18.2 MΩ·cm),避免引入钠污染;
3. 仪器需定期进行波长校准和雾化器清洁,确保数据准确性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!