标准物质/丙酮中苄草丹_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/丙酮中苄草丹

BePure-25289XB

Prosulfocarb in Acetone

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52888-80-9

1mL

曼哈格

100μg/mL

见证书

常温运输

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标准物质/丙酮中苄草丹介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中苄草丹残留量的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中苄草丹残留量的检测。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），采用丙酮作为提取溶剂，结合固相萃取（SPE）净化。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ），回收率范围应为70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经丙酮超声提取； 2. 提取液经C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后定容，GC-MS分析。
特别说明	需注意丙酮试剂的纯度（农残级），避免杂质干扰；质谱检测时建议使用选择离子监测（SIM）模式。

行业标准：出口食品中苄草丹残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	SN/T 5514-2023
适用范围	适用于出口食品中苄草丹残留量的测定，包括加工食品和原料。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），乙腈提取，分散固相萃取（QuEChERS）净化。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.015 mg/kg。
质控样品要求	每批次需至少10%的平行样，加标回收率应满足80%-110%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后盐析分层； 2. 采用PSA和C18吸附剂净化； 3. LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式分析。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线校准。

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