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PAH Mix-16 in Dichloromethane:Benzene=1:1
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PAH Mix-16 in Dichloromethane:Benzene=1:1

BePure-27888YD
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2027-09-09
曼哈格
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标准物质/二氯甲烷:苯=1:1中16种多环芳烃混标/SN/T 2203/ SN/T 1877.2/HJ 646/HJ 911/HJ 478/HJ 784/HJ 647/HJ 950/HJ 805/GB/T 5085.3附录K/GB/T40968/EPA8100/EPA610/HJ 1423-2025介绍：

组分信息：

16种多环芳烃混标

CAS号名称标准值单位
91-20-3萘2000μg/mL
208-96-8苊烯2000μg/mL
83-32-9苊2000μg/mL
86-73-7芴2000μg/mL
85-01-8菲2000μg/mL
120-12-7蒽2000μg/mL
206-44-0荧蒽2000μg/mL
129-00-0芘2000μg/mL
56-55-3苯并(a)蒽2000μg/mL
218-01-9屈2000μg/mL
205-99-2苯并(b)荧蒽2000μg/mL
207-08-9苯并(k)荧蒽2000μg/mL
50-32-8苯并(a)芘2000μg/mL
193-39-5茚并(1,2,3,-cd)芘2000μg/mL
53-70-3二苯并(a.h)蒽2000μg/mL
191-24-2苯并(g.h.i)苝2000μg/mL

您正在浏览的产品：标准物质/二氯甲烷:苯=1:1中16种多环芳烃混标/SN/T 2203/ SN/T 1877.2/HJ 646/HJ 911/HJ 478/HJ 784/HJ 647/HJ 950/HJ 805/GB/T 5085.3附录K/GB/T40968/EPA8100/EPA610/HJ 1423-2025

手机版：标准物质/二氯甲烷:苯=1:1中16种多环芳烃混标/SN/T 2203/ SN/T 1877.2/HJ 646/HJ 911/HJ 478/HJ 784/HJ 647/HJ 950/HJ 805/GB/T 5085.3附录K/GB/T40968/EPA8100/EPA610/HJ 1423-2025

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 1423-2025相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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水质 多环芳烃的测定 液液萃取-高效液相色谱法
标准名称及标准号HJ 646-2013《水质 多环芳烃的测定 液液萃取-高效液相色谱法》
适用范围适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中16种多环芳烃的测定。
核心检测方法液液萃取法提取目标物，氮吹浓缩后通过高效液相色谱（HPLC）结合荧光检测器进行分离与定量。
检出限与定量限各目标物检出限为0.005~0.05 μg/L，定量限为0.02~0.2 μg/L。
质控样品要求每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在70%~130%。
关键实验步骤1. 样品萃取：二氯甲烷分三次萃取；2. 浓缩：旋转蒸发仪浓缩至近干；3. 仪器分析：HPLC梯度洗脱，荧光检测器分段检测。
特别说明需避免实验过程中光解和氧化，建议使用棕色玻璃器皿保存样品。
HJ 784-2016 土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号HJ 784-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
适用范围适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃的测定。
核心检测方法索氏提取或加压流体萃取法提取目标物，硅胶柱净化后经HPLC分离检测。
检出限与定量限检出限为0.01~0.1 mg/kg（干重），定量限为0.04~0.4 mg/kg。
质控样品要求每20个样品需插入1个平行样和1个基体加标样，回收率范围为60%~120%。
关键实验步骤1. 提取：二氯甲烷-丙酮混合溶剂萃取；2. 净化：硅胶柱去除干扰物；3. 浓缩定容：氮吹至1 mL。
特别说明需对硅胶柱活化和淋洗条件进行严格优化，避免目标物损失。
环境空气 多环芳烃的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号HJ 911-2017《环境空气 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
适用范围适用于环境空气和废气中16种多环芳烃的测定。
核心检测方法玻璃纤维滤膜采集颗粒物，聚氨酯泡沫吸附气相组分，索氏提取后经HPLC分析。
检出限与定量限各组分方法检出限为0.05~0.5 ng/m³，定量限为0.2~2.0 ng/m³。
质控样品要求每批样品需包含运输空白、实验室空白和加标样品，回收率应≥60%。
关键实验步骤1. 样品采集：大流量采样器连续采样24小时；2. 提取：二氯甲烷超声萃取；3. 净化：凝胶渗透色谱去除大分子干扰物。
特别说明需注意采样过程中避免滤膜破损，并控制实验室背景污染。
GB/T 5085.3-2007 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别
标准名称及标准号GB/T 5085.3-2007《危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别》附录K
适用范围用于危险废物中多环芳烃等污染物的浸出毒性检测与分类。
核心检测方法采用醋酸缓冲溶液法模拟浸出过程，浸出液经液液萃取后通过HPLC或GC-MS分析。
检出限与定量限多环芳烃浸出液检出限为0.1~1.0 μg/L，定量限为0.4~4.0 μg/L。
质控样品要求需进行浸出平行样和加标回收实验，相对偏差≤20%。
关键实验步骤1. 浸提：固液比1:10，翻转振荡18小时；2. 过滤：0.45 μm滤膜过滤；3. 前处理：二氯甲烷萃取浓缩。
特别说明需严格按照固液比和振荡时间操作，确保浸出条件一致性。
土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号HJ 805-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃的定性与定量分析。
核心检测方法加速溶剂萃取（ASE）提取目标物，经硅胶柱净化后采用GC-MS检测。
检出限与定量限方法检出限为0.02~0.1 mg/kg，定量限为0.08~0.4 mg/kg。
质控样品要求每批样品需包含空白、平行样及标准参考物质，RSD≤15%。
关键实验步骤1. 萃取：二氯甲烷-丙酮混合溶剂（1:1）萃取；2. 净化：多层硅胶柱净化；3. 仪器分析：GC-MS选择离子监测模式。
特别说明需定期进行质谱调谐并优化色谱分离条件。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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