• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 混标 标准物质/乙腈中16种醛酮衍生物混标(以未衍生浓度计)/HJ 1154-2020
标准物质/乙腈中16种醛酮衍生物混标(以未衍生浓度计)/HJ 1154-2020_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准物质/乙腈中16种醛酮衍生物混标(以未衍生浓度计)/HJ 1154-2020

BePure-30782XA-v2 Mix-16 in Acetonitrile {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
标准物质/乙腈中16种醛酮衍生物混标(以未衍生浓度计)/HJ 1154-2020介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
1081-15-8甲醛-2,4-二硝基苯腙100μg/mL
1019-57-4乙醛2.4-二硝基苯腙100μg/mL
888-54-0丙烯醛2,4-二硝基苯腙100μg/mL
1567-89-1丙酮-2.4-二硝基苯腙100μg/mL
725-00-8丙醛-DNPH100μg/mL
1527-96-4丁烯醛-DNPH100μg/mL
958-60-12-丁酮-DNPH100μg/mL
1527-98-6正丁醛-DNPH100μg/mL
1157-84-2苯甲醛-2,4-二硝基苯基腙100μg/mL
2256-01-1异戊醛2,4-二硝基苯腙100μg/mL
2057-84-3戊醛-DNPH100μg/mL
1527-97-5己醛-DNPH100μg/mL
1773-44-0邻甲苯甲醛2.4-二硝基苯腙100μg/mL
2880-05-9间甲基苯甲醛-DNPH100μg/mL
2571-00-8对甲苯甲醛-DNPH100μg/mL
152477-96-82,5-二甲基苯甲醛100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/乙腈中16种醛酮衍生物混标(以未衍生浓度计)/HJ 1154-2020

手机版:标准物质/乙腈中16种醛酮衍生物混标(以未衍生浓度计)/HJ 1154-2020

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
0
1030
50μg/mL
1.2mL
0
800
100ug/ml
1ml
0
560
1000ug/ml
1ml
0
560
14.2mg/l左右
1ml
0
300
20μg/mL
1mL
0
1154
100μg/mL
1.2mL
50-00-0
0
216
10μg/mL
1.2mL
50-00-0
0
180
100μg/mL
1.2mL
78-93-3
0
168
10μg/mL
1.2mL
0
480
100μg/mL
1.2mL
66-25-1
0
168
100μg/mL
1.2mL
104-87-0
0
168
100μg/mL
1.2mL
75-07-0
0
168
16组分
1.2mL
0
720
1000μg/mL
1.2mL
66-25-1
0
216
1000μg/mL
1.2mL
75-07-0
0
360
100µg/mL(free base) in Acetonitrile
1mL
0
1000µg/mL
1mL
0
1025
1000μg/mL
1.2mL
107-02-8
0
240
查看更多 HJ 1154-2020 的产品
标准名称及标准号

标准名称:环境空气和废气 醛酮类化合物的测定 高效液相色谱法

标准号:HJ 1154-2020

适用范围

本标准适用于环境空气、固定污染源废气和无组织排放废气中16种醛酮类化合物的测定,包括甲醛、乙醛、丙烯醛等,检测浓度范围为0.5 μg/m³~100 μg/m³(以采样体积计)。

核心检测方法

1. 样品采集:使用涂覆DNPH吸附剂的硅胶管采集气体样品,醛酮类化合物与DNPH发生衍生化反应生成稳定衍生物。
2. 色谱分析:采用高效液相色谱仪(HPLC)配备紫外检测器(波长360 nm),C18反相色谱柱分离目标物,外标法定量。

检出限与定量限

检出限:0.1 μg/m³~0.3 μg/m³(以采样体积计)
定量限:0.3 μg/m³~1.0 μg/m³(以采样体积计)

质控样品要求

1. 空白实验:每批次样品至少分析1个运输空白和1个实验室空白,空白值需低于方法检出限。
2. 平行样:至少10%的样品需做平行测定,相对偏差应≤20%。
3. 加标回收率:加标浓度与样品浓度相近,回收率应控制在70%~130%。

关键实验步骤

1. 采样:采样流量0.2 L/min~1.0 L/min,采样时间≤4小时,避免高温高湿环境。
2. 衍生化:采样后需用乙腈洗脱吸附管中的衍生物,静置30分钟以上确保反应完全。
3. 定容与过滤:洗脱液经0.45 μm有机滤膜过滤后定容至5 mL,避光保存。
4. 仪器分析:流动相为乙腈-水(60:40),流速1.0 mL/min,柱温30℃。

特别说明

1. 衍生物需避光保存,避免高温分解。
2. 若样品中臭氧浓度较高,需在采样管前串联臭氧去除装置。
3. 标准曲线需覆盖样品浓度范围,相关系数≥0.995。
4. 色谱柱需定期用高比例水冲洗以去除残留。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!