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标准物质/水中抑芽丹/GB 23200.22-2016_123-33-1
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标准物质/水中抑芽丹/GB 23200.22-2016

BePure-23791YW Maleic acid hydrazide in Water {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 123-33-1 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 1000.0μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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标准物质/水中抑芽丹/GB 23200.22-2016


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标准名称及标准号

标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中抑芽丹残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准号 GB 23200.22-2016

适用范围

适用对象 植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中抑芽丹残留量的测定。
检测基质 适用于水、土壤及其他可能含抑芽丹的样品需参照其他标准或方法验证。

核心检测方法

方法名称 液相色谱-质谱/质谱联用法(LC-MS/MS)
方法描述 样品经提取、净化后,采用LC-MS/MS进行定性和定量分析,内标法或外标法定量。

检出限与定量限

检出限(LOD) 0.01 mg/kg
定量限(LOQ) 0.05 mg/kg

质控样品要求

空白对照 每批次样品需包含空白样品,用于排除基质干扰。
加标回收率 加标浓度应为LOQ的1-10倍,回收率需控制在70%-120%。
平行样 每10个样品至少设置1个平行样,相对偏差≤20%。

关键实验步骤

样品提取 使用乙腈或酸化乙腈均质提取,离心后取上清液。
净化步骤 采用分散固相萃取(dSPE)或固相萃取柱(SPE)去除杂质。
仪器条件 色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(含甲酸),质谱采用多反应监测模式(MRM)。

特别说明

基质效应 不同样品基质可能影响定量结果,需通过基质匹配标准曲线校正。
干扰物质 需注意样品中可能存在的同分异构体或其他农药残留的干扰。
标准更新 若标准有新版本发布,需优先采用最新版本方法。

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