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坚果中抑芽丹质控样品(GB 23200.22-2016)_
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坚果中抑芽丹质控样品(GB 23200.22-2016)

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坚果中抑芽丹质控样品(GB 23200.22-2016)介绍:

产品名称:坚果中抑芽丹质控样品(GB 23200.22-2016)
规格:30g
浓度:GB 23200.22-2016

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手机版:坚果中抑芽丹质控样品(GB 23200.22-2016)

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
99.9%
500mg
123-33-1
0
572
1000µg/mL
1mL
123-33-1
0
265
99.9%
100mg
123-33-1
0
160
标准名称及标准号

GB 23200.22-2016《食品安全国家标准 植物源性食品中抑芽丹残留量的测定 液相色谱法》

适用范围

本标准适用于坚果、谷物、水果等植物源性食品中抑芽丹残留量的检测。特别适用于核桃、板栗、花生等坚果类样品。

核心检测方法

1. 原理:试样经酸化乙腈提取,C18固相萃取柱净化
2. 仪器:高效液相色谱仪(HPLC)配备紫外检测器
3. 色谱条件:
  - 色谱柱:C18反相柱(250mm×4.6mm, 5μm)
  - 流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85, V/V)
  - 检测波长:265nm
  - 流速:1.0mL/min
  - 柱温:30℃

检出限与定量限

方法检出限(LOD):0.01mg/kg
定量限(LOQ):0.03mg/kg
(以核桃基质验证数据为准)

质控样品要求

1. 每批次检测需包含空白基质对照
2. 添加回收率样品:低(0.03mg/kg)、中(0.10mg/kg)、高(0.50mg/kg)三个浓度水平
3. 回收率范围:80%-110%
4. 相对标准偏差(RSD):≤10%

关键实验步骤

1. 提取:试样粉碎后加入含1%甲酸的乙腈溶液,超声提取30min
2. 净化:提取液经C18固相萃取柱净化,5mL甲醇活化,5mL水淋洗,8mL甲醇洗脱
3. 浓缩:洗脱液40℃氮吹至近干,1mL甲醇-水(1:1)复溶
4. 过滤:过0.22μm有机滤膜后进样
5. 定量:外标法定量,标准曲线范围0.05-2.0μg/mL

特别说明

1. 坚果类样品需注意脂肪干扰,核桃等高脂样品需增加正己烷脱脂步骤
2. 抑芽丹遇光易分解,操作过程需避光
3. 磷酸溶液需现配现用,防止微生物生长
4. 方法符合国际食品法典委员会(CAC)GL 40标准要求

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!