坚果中抑芽丹质控样品（GB 23200.22-2016）
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占行002
占行002 | 见证书
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水中浊度质控样品（290NTU）
P44203 | 290NTU
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土壤中镍质控样品（20mg/kg）
P20395 | 20mg/kg
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MA3-200G
MA3-200G | 见详情
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不锈钢标样/26D
26D | 见详情
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SUS样标标准品/220G
220G | 见详情
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6082铝合金
GBW(E)020124 | 见证书
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大米粉中砷质控样品（：砷0.297mg/kg）
P54848F | ：砷0.297mg/kg
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(大豆油)植物油中DBP质控样品（0.44mg/kg）
P59613D | 0.44mg/kg
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油麦菜粉中氧乐果、克百威、水胺硫磷质控样品
P38215 | 见证书
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乳粉中维生素B1、维生素B2、维生素B6、吡哆醛、吡哆醇、吡哆胺质控样品（维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、）
P34718 | 维生素B1(以硫胺素计)7.56mg/100g、
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(花生油)食用油中酸价质控样品；植物油中酸价质控样品（：酸价1.9mg/g）
P99351AB | ：酸价1.9mg/g
产品名称：坚果中抑芽丹质控样品（GB 23200.22-2016）
规格：30g
浓度：GB 23200.22-2016
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GB 23200.22-2016《食品安全国家标准 植物源性食品中抑芽丹残留量的测定 液相色谱法》
本标准适用于坚果、谷物、水果等植物源性食品中抑芽丹残留量的检测。特别适用于核桃、板栗、花生等坚果类样品。
1. 原理：试样经酸化乙腈提取，C18固相萃取柱净化
2. 仪器：高效液相色谱仪（HPLC）配备紫外检测器
3. 色谱条件：
- 色谱柱：C18反相柱（250mm×4.6mm, 5μm）
- 流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（15:85, V/V）
- 检测波长：265nm
- 流速：1.0mL/min
- 柱温：30℃
方法检出限（LOD）：0.01mg/kg
定量限（LOQ）：0.03mg/kg
（以核桃基质验证数据为准）
1. 每批次检测需包含空白基质对照
2. 添加回收率样品：低（0.03mg/kg）、中（0.10mg/kg）、高（0.50mg/kg）三个浓度水平
3. 回收率范围：80%-110%
4. 相对标准偏差（RSD）：≤10%
1. 提取：试样粉碎后加入含1%甲酸的乙腈溶液，超声提取30min
2. 净化：提取液经C18固相萃取柱净化，5mL甲醇活化，5mL水淋洗，8mL甲醇洗脱
3. 浓缩：洗脱液40℃氮吹至近干，1mL甲醇-水（1:1）复溶
4. 过滤：过0.22μm有机滤膜后进样
5. 定量：外标法定量，标准曲线范围0.05-2.0μg/mL
1. 坚果类样品需注意脂肪干扰，核桃等高脂样品需增加正己烷脱脂步骤
2. 抑芽丹遇光易分解，操作过程需避光
3. 磷酸溶液需现配现用，防止微生物生长
4. 方法符合国际食品法典委员会（CAC）GL 40标准要求
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！