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内标/甲醇中托曲珠利-D3

BePure-26076XM Toltrazuril‑D3 in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1353867-75-0 1mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书 常温运输
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中托曲珠利残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及牛奶等样品中托曲珠利及其代谢物残留量的检测。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取,通过分散固相萃取净化,采用同位素内标法(如托曲珠利-D3)定量,外标法校准。
检出限与定量限
托曲珠利检出限(LOD)为1.0 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg;代谢物的LOD和LOQ根据具体结构略有差异。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度);
2. 内标回收率需在70%-120%范围内;
3. 标准曲线相关系数(R²)≥0.99。
关键实验步骤
1. 样品均质后加入内标托曲珠利-D3;
2. 乙腈振荡提取,离心后取上清液;
3. 通过PSA、C18等吸附剂净化;
4. 氮吹浓缩后复溶,经0.22 μm滤膜过滤;
5. LC-MS/MS分析,采用多反应监测(MRM)模式。
特别说明
1. 托曲珠利-D3作为内标需与目标物保留时间一致,且不受基质干扰;
2. 实验过程中需严格控制环境温度(≤25℃)以防止目标物降解;
3. 方法符合GB 31650-2019中托曲珠利在动物性食品中的最大残留限量(MRL)要求。

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